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无锡｜临床试验招募（茚达特罗吸入剂，补贴11800/12000元，全程免费住宿）

Wed, 06 May 2026 16:43:36 +0800

无锡｜临床试验招募（茚达特罗吸入剂，补贴11800/12000元，全程免费住宿）

无锡临床试验重磅招募！核心亮点：吸入剂给药，无需吃药、无需打针，入组56例+6例；分AB两组随机分组，A组补贴11800元、B组12000元；联网中兴正远系统核查，包含烟检、胸片、肺功能检测；体检到入组、随访全程免费安排住宿，外地人员筛选期前一天至入组可享住宿；采血不过补贴100元，培训额外失败补贴50-150元；男女均可参与，流程清晰，由无锡正规医疗机构开展，全程专业医护护航，确保受试者权益及安全。特别提示：黑户请勿报名；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，所有时间、流程、入排标准等，最终以医院知情讲解为准；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解相关标准可在客服通知时咨询，介意者切勿报名。

一、核心项目信息

1. 试验机构：无锡正规医疗机构，拥有资深医护团队和完善的临床试验设施，全程为受试者提供专业医疗保障，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》开展试验工作，确保试验安全有序、流程合规，所有临床试验资料将按规定妥善保存；

2. 试验名称：茚达特罗吸入剂临床试验；

3. 试验药物：茚达特罗（吸入剂），无需口服、无需注射，仅通过吸入方式给药，操作简单，医护人员将全程指导正确使用方法，全程监测受试者用药反应及身体状况，确保参与安全；

4. 系统核查：联网中兴正远系统进行相关核查，严格把控试验合规性，确保受试者符合试验要求；

5. 核心要求：男女均可参与，年龄18-45周岁；体重指数（BMI）19~26（含临界值），男性体重＞50kg、女性体重＞45kg；无饮酒嗜好、不吸烟，无相关禁忌症状；黑户请勿报名；

6. 体检相关：5月18号完成知情、体检、胸片、烟检、肺功能检测；5月19号早上空腹采血、留尿；合格者统一安排吸入剂培训；体检包含烟检、胸片、肺功能检测，全程免费；采血不过补贴100元，培训额外失败补贴50-150元；

7. 补助金额：分AB两组随机分组，A组补贴11800元，B组补贴12000元；无隐性扣除、无任何额外扣除项；采血不过补贴100元，培训额外失败补贴50-150元；

8. 补助发放：补贴由医院发放至本人名下有效银行卡，黑户请勿报名；具体打款时间以医院通知为准；需完成全部试验流程方可领取全额补贴，采血、培训相关补贴按实际情况发放；

9. 招募范围：男女健康志愿者，18-45周岁（含临界值）；BMI 19~26（含临界值），男性体重＞50kg、女性体重＞45kg；符合所有入选标准及排除禁忌者，入组56例+6例，额满即止；黑户请勿报名；

10. 试验安排：分AB两组随机分组，B组延后一天给药及随访；核心包含筛选体检、吸入剂培训、两个周期入组连住及多轮随访；体检到入组、随访全程免费安排住宿，外地人员筛选期前一天至入组可享住宿；

11. 特别提示：联网中兴正远系统核查；有烟检、胸片、肺功能检测，试验期间严格烟检；吸入剂给药，不吃药、不打针；黑户请勿报名；采血不过补贴100元，培训额外失败补贴50-150元；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；参与纯属自愿，未合格入选者，请勿心生怨言；最终解释权归本次试验相关医院所有。

二、关键时间安排（分AB两组，随机分组，B组延后一天给药随访，具体以医院通知为准，逾期未到场、无法按时配合视为自动放弃）

环节	时间	具体要求（AB组通用，B组延后1天）
筛选体检	5月18号	按时到场，配合完成知情讲解、体检、胸片、烟检、肺功能检测；体检全程免费；外地人员筛选期前一天至入组可享免费住宿；携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件及本人可收款银行卡（黑户请勿报名）；
采血留尿	5月19号早上	空腹到场，配合完成采血、留尿流程；采血不过者补贴100元；合格者将统一安排吸入剂培训，培训额外失败补贴50-150元；
A组第一周期入组连住	5月23号-26号上午	按时到场办理入组手续，连住3天半；服从医院饮食、作息及试验管理；配合医护人员完成吸入剂给药、用药反应监测及相关试验环节；26号上午办理出院；全程免费安排住宿；
A组第一周期随访	5月27号、29号、31号，6月2号、4号、9号早上	5月27号、29号、31号，6月2号、4号按要求随访；6月9号早上7:30-7:45到院随访；5月26号-6月4号免费安排住宿，6月8号安排住宿；
A组第二周期入组连住	6月20号-23号上午	按时到场办理入组手续，连住3天半；服从医院管理，配合完成吸入剂给药及相关试验环节；23号上午办理出院；全程免费安排住宿；
A组第二周期随访	6月24号、26号、28号、30号，7月2号、7号早上	6月24号、26号、28号、30号，7月2号按要求随访；7月7号早上7:30-7:45到院随访；6月24号-7月2号免费安排住宿，7月6号安排住宿；
B组说明	所有环节延后1天	B组所有给药、入组、随访时间均比A组延后1天，流程、住宿安排、补贴发放标准与A组一致，仅补贴金额为12000元；分组为随机分配，不可自主选择；

注：以上所有时间均以医院通知为准；试验分AB两组随机分组，B组延后一天给药及随访，A组补贴11800元、B组12000元，不可自主选择分组；全程需配合完成筛选体检、吸入剂培训、两个周期入组连住及多轮随访相关流程，无法按时配合者请勿报名；男女均可参与，18-45周岁；BMI 19~26，男性体重＞50kg、女性体重＞45kg；联网中兴正远系统核查，有烟检、胸片、肺功能检测，严格要求不吸烟；吸入剂给药，不吃药、不打针；体检到入组、随访全程免费安排住宿，外地人员筛选期前一天至入组可享住宿；采血不过补贴100元，培训额外失败补贴50-150元；黑户请勿报名；必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件及本人可收款银行卡参与所有环节；参与纯属自愿，未合格入选者，请勿心生怨言；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情为准；最终解释权归本次试验相关医院所有。

三、受试者获益

1. 补助福利：补贴金额丰厚，A组11800元、B组12000元，无隐性扣除、无任何额外扣除项；采血不过补贴100元，培训额外失败补贴50-150元，保障受试者基本权益；无需承担任何体检、住宿费用，参与成本极低；

2. 住宿保障：体检到入组、随访全程免费安排住宿，外地人员筛选期前一天至入组可享住宿，无需自行承担住宿费用，彻底解决外地参与者的住宿顾虑；

3. 体检福利：免费完成全面体检，包含烟检、胸片、肺功能检测等项目，可全面了解自身肺部、心肺功能及整体健康状况，获得专业健康评估；

4. 给药便捷：试验药物为吸入剂，无需吃药、无需打针，操作简单，医护人员全程指导，减轻受试者不适感，参与体验更佳；

5. 专业保障：由无锡正规医疗机构专业医护团队全程护航，试验流程合规、中兴正远核查规范，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》开展工作，所有试验资料规范保存；医护人员详细指导吸入剂使用方法，全程监测用药反应及身体状况，及时处理各类不适症状，确保受试者安全；

6. 入选优势：男女均可参与，年龄范围适中（18-45周岁），BMI要求贴合普通健康人群（19~26），男性体重＞50kg、女性体重＞45kg，入选门槛清晰；入组名额充足（56例+6例），入选机会大；

7. 补贴灵活：除全额项目补贴外，采血不过、培训失败均有对应补贴，保障受试者参与期间的合理权益；补贴由医院直接打至本人银行卡，发放透明、有保障。

四、补助说明

1. 金额说明：分AB两组随机分组，A组完成全部试验流程补贴11800元/人，B组补贴12000元/人；无隐性扣除、无任何额外扣除项，不扣除体检、住宿等任何费用；采血不过补贴100元/人，培训额外失败补贴50-150元/人（具体金额按医院规定执行）；无其他额外补贴项；

2. 发放方式：所有补贴均由医院发放至本人名下有效银行卡，黑户请勿报名；具体打款时间以医院通知为准，发放节点如下：

- 采血不过：发放100元补贴；

- 培训额外失败：发放50-150元补贴；

- 完成全部试验流程：发放对应组别全额补贴（A组11800元、B组12000元）；

3. 发放条件：全额补贴需满足：完成全部试验流程（筛选体检、采血留尿、吸入剂培训、两个周期入组连住、所有随访）；依从性良好、服从医院管理，无中途退出、违规行为；符合所有报名条件，无隐瞒自身健康状况、病史及其他相关信息；配合中兴正远系统核查及医院各项检查；携带本人有效身份证及本人可收款银行卡（黑户请勿报名）；不吸烟、无饮酒嗜好，严格遵守试验相关规定；

4. 特别说明：未按要求完成试验、中途退出、违规违纪、依从性差，或无法按时完成各项试验环节，或不符合报名条件，或隐瞒相关信息，或为黑户，均无法领取全额补贴；采血不过、培训失败仅发放对应补贴，不享受全额补贴；全程免费，无押金、无额外收费，体检、住宿费用均由医院承担；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情为准；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；最终解释权归本次试验相关医院所有。

五、报名条件（需全部满足，男女均可，最终以研究医生判定、医院知情为准）

1. 性别及年龄要求：健康男、女性志愿者，无性别限制；年龄18-45周岁（含临界值）；

2. 体重及BMI要求：体重指数（BMI=体重/身高²）19~26之间（含临界值）；男性体重＞50kg，女性体重＞45kg；

3. 健康要求：无饮酒嗜好，不吸烟（试验有严格烟检）；无过敏史、无传染性疾病；无慢性疾病、无精神类疾病、无呼吸系统疾病；无急性上呼吸道感染；

4. 既往经历要求：最近3个月内未做过手术；最近3个月内未参加过其他药物试验、未献过血；

5. 用药要求：最近14天内未使用过任何处方药或非处方药；

6. 系统核查要求：配合中兴正远系统核查，无相关违规记录；

7. 身体及其他要求：可接受静脉穿刺，无静脉采血困难情况；无晕针、晕血症状；无特殊饮食要求；

8. 试验要求：自愿参与本试验，了解试验目的和要求，同意遵守试验管理规定，签署知情同意书；能严格配合完成全部试验流程（体检、培训、入组、随访）；严格遵守试验所规定的饮食和作息要求，服从医院医护人员管理；严格遵守不吸烟规定，配合烟检；

9. 证件及收款要求：禁止使用冒名、消磁、过期身份证；必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件参与所有环节，无身份证者无法参与体检及试验；需提供本人可正常收款的银行卡，黑户请勿报名，无法提供本人可收款银行卡者不可参与；

10. 其他要求：依从性、服从性良好，按时到场参与各项试验环节，不中途退出、无故缺席；无鸽子行为；如实告知自身健康状况、病史、用药史等信息，不隐瞒；经研究医生判定符合试验要求；自愿参与，未合格入选者不抱怨、不纠缠；接受医院相关流程及时间安排，接受随机分组（AB组）；不介意入排标准未全部展示，愿意在客服通知时咨询相关标准。

六、排除情形（符合任一情形，均不可报名，男女均可）

1. 年龄不在18-45周岁（含临界值）之间；

2. BMI不在19~26之间，或男性体重≤50kg，或女性体重≤45kg；

3. 有饮酒嗜好，或吸烟（含既往吸烟），无法配合严格烟检；

4. 有过敏史、传染性疾病、慢性疾病、精神类疾病、呼吸系统疾病；有急性上呼吸道感染；

5. 最近3个月内做过手术，或参加过其他药物试验、献过血；

6. 最近14天内使用过任何处方药或非处方药；

7. 中兴正远系统核查不合格；

8. 不能接受静脉穿刺，或有静脉采血困难、晕针、晕血症状；对饮食有特殊要求；

9. 无法配合完成全部试验流程（体检、培训、入组、随访），或无法按时到场参与各项环节；

10. 黑户，或无法提供本人有效、未消磁、未过期身份证原件，或使用冒名、消磁、过期身份证；

11. 无法提供本人可正常收款的银行卡，或本人银行卡不能收取补贴；

12. 依从性不佳、服从性差，有鸽子行为，或无故缺席、中途退出试验；

13. 不愿签署知情同意书，或不了解试验目的和要求，不遵守试验管理规定；介意入排标准未全部展示，不愿咨询客服了解相关标准；不接受随机分组（AB组）；

14. 经研究医生判定不符合试验要求，存在影响试验的健康问题或其他不适宜参与的情形。

七、体检及筛选说明

1. 体检时间：5月18号、5月19号早上，具体到场时间、体检地点以医院通知为准，逾期未到场视为自动放弃；所有时间均以医院通知为准；

2. 体检说明：体检完全免费，无需自行承担任何费用；5月18号完成知情、体检、胸片、烟检、肺功能检测；5月19号早上空腹完成采血、留尿；具体体检项目以医院通知为准；体检将重点核查身高、体重、BMI、心肺功能、血常规、肝肾功能、传染病、过敏史、吸烟情况等，确认是否符合入选标准；采血不过补贴100元，培训额外失败补贴50-150元；

3. 体检要求：必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件，禁止使用冒名、消磁、过期身份证，无身份证者无法参与体检；男女均可，如实告知自身健康状况、病史、用药史、吸烟史、饮酒史等信息，不得隐瞒；配合医护人员完成所有体检项目、中兴正远系统核查及医院各项检查；签署知情同意书；严格遵守不吸烟规定，配合烟检；

4. 筛选说明：最终入选与否，由研究医生根据体检结果、各项指标及报名条件综合判定；入组56例+6例，符合标准者优先入选，额满即止；入选者将随机分配至AB两组，不可自主选择，B组延后一天给药及随访；未合格入选者，请勿心生怨言；体检全程免费，采血不过、培训失败有对应补贴；

5. 特别提示：入排标准内容较多，无法全部展示，想了解相关标准可在客服通知时咨询，介意者切勿报名；联网中兴正远系统核查；有烟检、胸片、肺功能检测，严格要求不吸烟；吸入剂给药，不吃药、不打针；黑户请勿报名；采血不过补贴100元，培训额外失败补贴50-150元；报名慎重，鸽子户请勿报名；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情为准；最终解释权归本次试验相关医院所有。

八、试验相关说明

1. 试验机构：无锡正规医疗机构，拥有专业医护团队和完善的临床试验设施，全程为受试者提供专业医疗保障，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》开展试验工作，确保试验安全有序、流程合规，所有临床试验资料按规定保存；

2. 试验药物：茚达特罗（吸入剂），无需口服、无需注射，仅通过吸入方式给药，操作简单，医护人员将全程指导正确使用方法，全程监测用药反应及身体状况，及时处理各类不适症状，确保受试者安全；

3. 试验安排：分AB两组随机分组，B组延后一天给药及随访；核心流程为5月18号体检、5月19号采血培训、5月23号-26号A组第一周期入组、多轮随访、6月20号-23号A组第二周期入组、多轮随访；体检到入组、随访全程免费安排住宿，外地人员筛选期前一天至入组可享住宿；

4. 系统说明：采用中兴正远系统进行相关核查，严格把控试验合规性，确保受试者符合试验要求，需积极配合完成核查流程；

5. 核心要求：男女均可，18-45周岁；BMI 19~26，男性＞50kg、女性＞45kg；不吸烟、无饮酒嗜好；无相关病史及禁忌；最近3个月未手术、未参试、未献血；最近14天未用药；配合静脉穿刺，无晕针晕血；黑户请勿报名；

6. 费用说明：体检完全免费；体检到入组、随访全程免费安排住宿；全程无押金及额外收费，无隐性消费；

7. 补贴说明：A组11800元、B组12000元，随机分组；采血不过补贴100元，培训额外失败补贴50-150元；补贴打至本人银行卡，黑户请勿报名；

8. 最终说明：具体流程、时间以医院通知为准；参与纯属自愿，需充分了解试验相关要求及报名条件，尤其是两个周期入组、多轮随访及随机分组安排，无法按时配合者切勿报名；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；联网中兴正远系统核查，相关不符合者不可报名；报名慎重，鸽子户请勿报名；黑户请勿报名；招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情为准；未合格入选者，请勿心生怨言；最终解释权归本次试验相关医院所有。

九、报名方式

请提前准备好本人有效身份证原件及本人可正常收款的银行卡（黑户请勿报名），联系相关工作人员报名（具体报名联系方式可咨询相关对接人）；

报名后请保持电话畅通，医院客服将及时联系，告知体检、培训、入组、随访的具体时间、地点及其他注意事项；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解相关标准可在客服通知时咨询，介意者切勿报名；

报名后请再次确认自身符合所有报名条件，尤其确认年龄、BMI及体重达标、不吸烟、无相关病史及禁忌、中兴正远核查符合要求、可配合静脉穿刺及所有试验流程，且能按时完成体检、培训、入组及随访；不符合要求或时间无法配合者，请勿报名；男女均可参与，入组56例+6例，符合标准者优先入选，额满即止；接受随机分组（AB组）；黑户请勿报名；报名慎重，鸽子户请勿报名；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情为准；未合格入选者，请勿心生怨言；具体时间以医院通知为准。

十、重要提醒

1. 核心提醒：无锡茚达特罗吸入剂临床试验，男女均可报；分AB两组随机分组，A组11800元、B组12000元；吸入剂给药，不吃药、不打针；联网中兴正远，有烟检、胸片、肺功能检测；

2. 关键要求：18-45周岁，BMI 19~26，男性＞50kg、女性＞45kg；不吸烟、无饮酒嗜好；无相关病史；最近3个月未手术、未参试、未献血；最近14天未用药；无晕针晕血；

3. 重点禁忌（严禁报名）：黑户；吸烟、有饮酒嗜好；有相关病史及禁忌；最近3个月手术、参试、献血；最近14天用药；晕针晕血、静脉采血困难；无法配合随访及入组；

4. 时间提醒：5月18号体检（胸片、烟检、肺功能），5月19号采血培训；A组5月23号-26号、6月20号-23号入组，多轮随访；B组所有环节延后1天；

5. 补助提醒：A组11800元、B组12000元，随机分组；采血不过补100元，培训失败补50-150元；医院打至本人银行卡，黑户请勿报名；无隐性扣除；

6. 住宿提醒：体检到入组、随访全程免费安排住宿，外地人员筛选期前一天至入组可享住宿，无需自行承担住宿费用；

7. 试验提醒：全程需严格遵守不吸烟规定，配合烟检；需完成两个周期入组、多轮随访，无法按时配合者勿报名；吸入剂给药，医护全程指导；

8. 最终提醒：报名慎重，鸽子户请勿报名；黑户请勿报名；参与纯属自愿，未合格入选者勿抱怨；招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情为准；最终解释权归本次试验相关医院所有。

南京｜临床试验招募（TAN-118片，连住4天，补贴8100元）

Wed, 06 May 2026 16:36:43 +0800

南京｜男性专属临床试验招募（TAN-118片，连住4天，补贴8100元）

南京男性专属临床试验重磅招募！核心亮点：仅招募男性志愿者，连住4天，完成项目补贴8100元；试验药物为TAN-118片（口服），适应症为炎症性肠病；联网中兴正远系统核查，包含烟检、甲状腺B超、腹部B超、大便检查、结肠镜检测（局麻），无胸片；刷证间隔仅需3天；筛选体检免费，流程清晰，由南京正规医疗机构开展，全程专业医护护航，确保受试者权益及安全。特别提示：之前体检失败请勿报名；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，所有时间、流程、入排标准等，最终以医院知情讲解为准；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解相关标准可在客服通知时咨询，介意者切勿报名。

一、核心项目信息

1. 试验机构：南京正规医疗机构，拥有资深医护团队和完善的临床试验设施，全程为受试者提供专业医疗保障，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》开展试验工作，确保试验安全有序、流程合规，所有临床试验资料将按规定妥善保存；

2. 试验名称：TAN-118片临床试验；

3. 试验药物：TAN-118片（口服），适应症为炎症性肠病；医护人员将详细告知用药时间、剂量及注意事项，全程监测受试者用药反应及身体状况，确保参与安全；

4. 系统核查：联网中兴正远系统进行相关核查，同时筛选时会核查江苏省内就诊his记录；做过太美易试药等相关试验不满三个月者不可参与；

5. 核心要求：仅招募男性志愿者，18-45周岁，身体健康；血压正常（低压60-89mmHg，高压90-139mmHg）；体重指数（BMI）19-26之间，体重≥50公斤；无相关禁忌症状；之前体检失败请勿报名；

6. 体检相关：筛选体检时间为5月7号早上（空腹），需完成知情、采血、体检、留大便流程；5月8号进行甲状腺B超、腹部B超，并预约结肠镜检测（局麻）；体检包含烟检，无胸片；体检全程免费，无路费、采血补贴；

7. 补助金额：完成全部项目补贴8100元，无隐性扣除、无任何额外扣除项；无路费、采血补贴；

8. 补助发放：补贴由医院发放至本人名下有效银行卡，具体打款时间以医院通知为准；需完成全部试验流程方可领取全额补贴；

9. 招募范围：仅男性健康志愿者，18-45周岁（含临界值）；BMI 19-26（含临界值），体重≥50公斤；符合所有入选标准及排除禁忌者，额满即止；之前体检失败请勿报名；

10. 试验安排：全程核心为连住4天，入组时间为5月9号至5月13号早上出院；5月16号需配合完成一次电话随访；无其他多轮回访，流程简洁；

11. 特别提示：联网中兴正远系统核查；有烟检，无胸片，包含甲状腺B超、腹部B超、大便检查、结肠镜检测（局麻）；在其他项目体检过，来本院刷证间隔需满3天；之前体检失败请勿报名；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；参与纯属自愿，未合格入选者，请勿心生怨言；最终解释权归本次试验相关医院所有。

二、关键时间安排（具体以医院通知为准，逾期未到场、无法按时配合视为自动放弃）

环节	时间	具体要求
筛选体检（空腹）	5月7号早上	空腹到场，配合完成知情讲解、采血、体检、留大便流程；包含烟检，无胸片；体检全程免费，无路费、采血补贴；携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件；
专项检查及预约	5月8号	按时到场，完成甲状腺B超、腹部B超检查；配合医院预约结肠镜检测（局麻）；如实告知自身健康状况、病史等相关信息；
入组连住	5月9号-5月13号早上	按时到场办理入组手续，连住4天；服从医院饮食、作息及试验管理；配合医护人员完成TAN-118片口服给药、用药反应监测及相关试验环节；13号早上办理出院；
电话随访	5月16号	保持电话畅通，配合医院完成一次电话随访，告知身体状况及用药相关感受；随访完成后，整个试验流程基本结束；

注：以上所有时间均以医院通知为准；全程核心为连住4天，需配合完成筛选体检、专项检查、入组连住及电话随访相关流程，无法按时配合者请勿报名；仅招募男性，18-45周岁；BMI 19-26，体重≥50公斤；联网中兴正远系统核查，查江苏省内就诊his记录，太美易试药不满三个月不可参与；有烟检，无胸片，含甲状腺B超、腹部B超、大便检查、结肠镜检测（局麻）；刷证间隔需满3天；之前体检失败请勿报名；必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件及本人可收款银行卡参与所有环节；参与纯属自愿，未合格入选者，请勿心生怨言；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情为准；最终解释权归本次试验相关医院所有。

三、受试者获益

1. 补助福利：完成全程项目补贴8100元，金额丰厚，无隐性扣除、无任何额外扣除项；体检全程免费，无需自行承担任何体检费用，虽无路费、采血补贴，但整体参与成本低；

2. 体检福利：免费完成全面体检，包含烟检、甲状腺B超、腹部B超、大便检查、结肠镜检测（局麻）等项目，无胸片；可全面了解自身血压、体重、甲状腺、腹部及肠道等多项健康状况，获得专业健康评估；

3. 专业保障：由南京正规医疗机构专业医护团队全程护航，试验流程合规、中兴正远核查规范，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》开展工作，所有试验资料规范保存；医护人员详细指导用药，全程监测用药反应及身体状况，结肠镜检测采用局麻，减轻不适感，及时处理各类不适症状，确保受试者安全；

4. 入选优势：仅招募男性，竞争压力小；年龄范围适中（18-45周岁），BMI要求贴合普通健康男性（19-26），体重≥50公斤，入选门槛清晰；刷证间隔仅3天，方便有相关试验经历（满足时间要求）的志愿者参与；

5. 流程便捷：全程仅需配合2天体检、4天连住及1次电话随访，无复杂多轮回访，耗时短、流程简单；补贴发放透明，由医院直接打至本人银行卡，无需担心收款问题。

四、补助说明

1. 金额说明：完成全部试验流程（筛选体检、专项检查、入组连住、电话随访）补贴8100元/人；无隐性扣除、无任何额外扣除项，不扣除体检等任何费用；无路费、采血补贴，无其他额外补贴项；

2. 发放方式：补贴由医院发放至本人名下有效银行卡，具体打款时间以医院通知为准；需完成全部试验流程，且依从性良好，方可领取全额补贴；

3. 发放条件：8100元项目补贴需满足：完成全部试验流程（5月7号体检、5月8号专项检查、5月9号-13号连住、5月16号电话随访）；依从性良好、服从医院管理，无中途退出、违规行为；符合所有报名条件，无隐瞒自身健康状况、病史及其他相关信息；配合中兴正远系统核查、江苏省内就诊his记录核查及医院各项检查；携带本人有效身份证及本人可收款银行卡；之前无本试验体检失败记录；

4. 特别说明：未按要求完成试验、中途退出、违规违纪、依从性差，或无法按时完成各项试验环节，或不符合报名条件，或隐瞒相关信息，或之前体检失败，均无法领取全额补贴；全程免费，无押金、无额外收费，体检费用由医院承担；无路费、采血补贴；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情为准；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；最终解释权归本次试验相关医院所有。

五、报名条件（需全部满足，仅男性，最终以研究医生判定、医院知情为准）

1. 性别及年龄要求：仅招募男性健康志愿者，无女性名额；年龄18-45周岁（含临界值）；身体健康，血压正常（低压60-89mmHg，高压90-139mmHg）；

2. 体重及BMI要求：体重指数（BMI=体重/身高²）19-26之间（含临界值）；体重≥50公斤；

3. 健康要求：无过敏史、无手术史；无传染性疾病；既往无大便出血情况，目前无痔疮；

4. 既往经历要求：最近3个月内未参加过其他药物试验、未献过血；做过太美易试药等相关试验者，需满3个月方可报名；

5. 用药要求：最近28天内未服用任何药品、保健品；

6. 系统及病史核查要求：配合中兴正远系统核查；配合江苏省内就诊his记录核查，无影响试验的相关病史；

7. 试验要求：自愿参与本试验，了解试验目的和要求，同意遵守试验管理规定，签署知情同意书；能严格配合完成全部试验流程（体检、连住、随访）；严格遵守试验所规定的饮食和作息要求，服从医院医护人员管理；之前体检失败请勿报名；

8. 证件及收款要求：禁止使用冒名、消磁、过期身份证；必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件参与所有环节，无身份证者无法参与体检及试验；需提供本人可正常收款的银行卡，无法提供本人可收款银行卡者不可参与；

9. 其他要求：在其他项目体检过，来本院刷证需间隔满3天；依从性、服从性良好，按时到场参与各项试验环节，不中途退出、无故缺席；无鸽子行为；如实告知自身健康状况、病史等信息，不隐瞒；经研究医生判定符合试验要求；自愿参与，未合格入选者不抱怨、不纠缠；接受医院相关流程及时间安排；不介意入排标准未全部展示，愿意在客服通知时咨询相关标准。

六、排除情形（符合任一情形，均不可报名，仅男性）

1. 性别为女性，或年龄不在18-45周岁（含临界值）之间；

2. BMI不在19-26之间，或体重＜50公斤；

3. 血压异常（低压＜60mmHg或＞89mmHg，高压＜90mmHg或＞139mmHg）；

4. 有过敏史、手术史，或有传染性疾病；

5. 既往有大便出血情况，或目前有痔疮；

6. 最近3个月内参加过其他药物试验、献过血；做过太美易试药等相关试验不满3个月；

7. 最近28天内服用过任何药品、保健品；

8. 中兴正远系统核查不合格，或江苏省内就诊his记录核查有影响试验的相关病史；

9. 在其他项目体检过，来本院刷证间隔不足3天；

10. 无法提供本人有效、未消磁、未过期身份证原件，或使用冒名、消磁、过期身份证；

11. 无法提供本人可正常收款的银行卡，或本人银行卡不能收取补贴；

12. 无法配合完成全部试验流程（体检、连住、随访），或无法按时到场参与各项环节；

13. 之前参与本试验体检失败；

14. 依从性不佳、服从性差，有鸽子行为，或无故缺席、中途退出试验；

15. 不愿签署知情同意书，或不了解试验目的和要求，不遵守试验管理规定；介意入排标准未全部展示，不愿咨询客服了解相关标准；

16. 经研究医生判定不符合试验要求，存在影响试验的健康问题或其他不适宜参与的情形。

七、体检及筛选说明

1. 体检时间：5月7号早上（空腹）、5月8号，具体到场时间、体检地点以医院通知为准，逾期未到场视为自动放弃；所有时间均以医院通知为准；

2. 体检说明：体检完全免费，无路费、采血补贴；具体体检项目以医院通知为准；5月7号空腹完成知情、采血、体检、留大便，包含烟检，无胸片；5月8号完成甲状腺B超、腹部B超，并预约结肠镜检测（局麻）；体检将重点核查身高、体重、BMI、血压、肝肾功能、传染病、过敏史、大便情况等，确认是否符合入选标准；

3. 体检要求：必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件，禁止使用冒名、消磁、过期身份证，无身份证者无法参与体检；仅男性可参与，如实告知自身健康状况、病史、用药史等信息，不得隐瞒（尤其需说明是否有大便出血、痔疮、手术史等）；配合医护人员完成所有体检项目、中兴正远系统核查及江苏省内就诊his记录核查；签署知情同意书；之前体检失败请勿报名；

4. 筛选说明：最终入选与否，由研究医生根据体检结果、各项指标及报名条件综合判定；符合标准者优先入选，额满即止；未合格入选者，请勿心生怨言；体检全程免费，无路费、采血补贴；

5. 特别提示：入排标准内容较多，无法全部展示，想了解相关标准可在客服通知时咨询，介意者切勿报名；联网中兴正远系统核查，查江苏省内就诊his记录，太美易试药不满三个月不可参与；有烟检，无胸片，含甲状腺B超、腹部B超、大便检查、结肠镜检测（局麻）；刷证间隔需满3天；之前体检失败请勿报名；报名慎重，鸽子户请勿报名；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情为准；最终解释权归本次试验相关医院所有。

八、试验相关说明

1. 试验机构：南京正规医疗机构，拥有专业医护团队和完善的临床试验设施，全程为受试者提供专业医疗保障，严格遵循《药物临床试验质量管理规范》开展试验工作，确保试验安全有序、流程合规，所有临床试验资料按规定保存；

2. 试验药物：TAN-118片（口服），适应症为炎症性肠病；医护人员将详细告知用药时间、剂量、用药方法及注意事项，全程监测用药反应及身体状况，及时处理各类不适症状，确保受试者安全；结肠镜检测采用局麻，最大程度减轻受试者不适感；

3. 试验安排：核心流程为5月7号空腹体检、5月8号专项检查及肠镜预约、5月9号-13号连住4天、5月16号电话随访；仅招募男性，流程简洁，无多轮回访；

4. 系统说明：采用中兴正远系统进行相关核查，同时核查江苏省内就诊his记录；做过太美易试药等相关试验不满三个月者不可参与，需积极配合完成核查流程；

5. 核心要求：仅男性，18-45周岁；BMI 19-26，体重≥50公斤；血压正常；无过敏史、手术史、传染病；无大便出血、痔疮；最近3个月未参试、未献血，最近28天未用药及保健品；配合各项核查；刷证间隔满3天；之前体检失败请勿报名；

6. 费用说明：体检完全免费；全程无押金及额外收费，无隐性消费；无路费、采血补贴；

7. 最终说明：具体流程、时间以医院通知为准；参与纯属自愿，需充分了解试验相关要求及报名条件，尤其是连住4天、各项体检项目及时间安排，无法按时配合者切勿报名；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；联网中兴正远系统核查，相关不符合者不可报名；报名慎重，鸽子户请勿报名；之前体检失败请勿报名；招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情为准；未合格入选者，请勿心生怨言；最终解释权归本次试验相关医院所有。

九、报名方式

请提前准备好本人有效身份证原件及本人可正常收款的银行卡，联系相关工作人员报名（具体报名联系方式可咨询相关对接人）；

报名后请保持电话畅通，医院客服将及时联系，告知体检、入组、随访的具体时间、地点及其他注意事项；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解相关标准可在客服通知时咨询，介意者切勿报名；

报名后请再次确认自身符合所有报名条件，尤其确认性别为男性、年龄、BMI及体重达标、血压正常、无相关病史及禁忌、中兴正远及江苏省内his记录核查符合要求、刷证间隔满3天，且能按时完成全部试验流程（体检、连住、随访）；不符合要求或时间无法配合者，请勿报名；仅男性可参与，符合标准者优先入选，额满即止；之前体检失败请勿报名；报名慎重，鸽子户请勿报名；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情为准；未合格入选者，请勿心生怨言；具体时间以医院通知为准。

十、重要提醒

1. 核心提醒：南京男性专属TAN-118片临床试验，仅招男性；完成项目补贴8100元，无隐性扣除；连住4天，5月9号-13号入组；联网中兴正远，查江苏省内his记录，太美易试药不满三月不可报；

2. 关键要求：男性18-45周岁，BMI 19-26，体重≥50公斤；血压正常；无过敏史、手术史、传染病；无大便出血、痔疮；最近3个月未参试、未献血，最近28天未用药及保健品；

3. 重点禁忌（严禁报名）：女性；之前体检失败；刷证间隔不足3天；太美易试药不满三个月；有大便出血、痔疮；有过敏史、手术史、传染病；最近28天用药/保健品；中兴正远及his记录核查不合格；

4. 时间提醒：5月7号早上空腹体检（留大便、烟检），5月8号B超及肠镜预约，5月9号-13号连住，5月16号电话随访；具体以医院通知为准；

5. 补助提醒：补贴8100元，医院打至本人银行卡；无隐性扣除；无路费、采血补贴；完成全部流程方可领取全额补贴；

6. 体检提醒：免费体检，含烟检、甲状腺B超、腹部B超、大便检查、结肠镜检测（局麻），无胸片；需留大便；无路费、采血补贴；

7. 试验提醒：全程需严格遵守饮食、作息要求，服从管理；需完成体检、4天连住、1次随访，无法按时配合者勿报名；仅男性可参与；

8. 最终提醒：报名慎重，鸽子户请勿报名；之前体检失败请勿报名；参与纯属自愿，未合格入选者勿抱怨；招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情为准；最终解释权归本次试验相关医院所有。

广州｜临床试验招募（对乙酰氨基酚布洛芬，补贴2500元，连住4天半）

Wed, 06 May 2026 16:20:40 +0800

广州｜临床试验招募（对乙酰氨基酚布洛芬，补贴2500元，连住4天半）

广州临床试验重磅招募！核心亮点：已上市解热退烧止疼药（对乙酰氨基酚布洛芬），餐后组，入组50例；连住4天半，完成项目补贴2500元，另有采血体检补助；中兴正远系统核查，远地人员5月20号可享免费住宿；男女不限，门槛适中，流程简洁，由正规医疗机构开展，全程专业医护护航，确保受试者权益及安全。参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，所有时间、流程、入排标准等，最终以医院知情讲解为准；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解相关标准可在客服通知时咨询，介意者切勿报名。

一、核心项目信息

1. 试验机构：广州正规医疗机构，拥有资深医护团队和完善的临床试验设施，全程为受试者提供专业医疗保障，严格遵循临床试验规范开展试验工作，确保试验安全有序、流程合规；

2. 试验名称：对乙酰氨基酚布洛芬临床试验（餐后组）；

3. 试验药物：对乙酰氨基酚布洛芬，为已上市解热、退烧、止疼类药物，安全性有保障；医护人员将详细告知用药时间、剂量及注意事项，全程监测受试者用药反应及身体状况；

4. 系统核查：采用中兴正远系统核查，核查近3个月试验相关记录；同时核查广州市内近半个月用药记录（常规药、医院开具药物）及历史看病记录，部分历史疾病及病症不可参与；

5. 核心要求：健康男女志愿者，18-45周岁；体重指数（BMI）19.0-26之间；女性体重≥45kg，男性体重≥50kg；筛选前3个月内未参加过其他药物试验、未献过血；无相关禁忌症状；

6. 体检相关：体检时间为5月21号早上7:40，需空腹到场，完成知情、体检、留尿流程；体检全程免费，具体体检项目及要求以医院通知为准；

7. 补助金额：完成全部项目补贴2500元；完成采血体检者，无论是否入组、是否做备选，均补助50元；未进入采血环节无任何补贴；无隐性扣除、无任何额外扣除项；

8. 补助发放：补贴均发放至本人名下有效银行卡，具体打款时间以医院通知为准；采血体检补助在完成采血后按要求发放，2500元项目补贴在完成全程连住及试验流程后发放；

9. 招募范围：健康男女志愿者，18-45周岁（含临界值）；BMI 19.0-26（含临界值）；女性体重≥45kg，男性体重≥50kg；符合所有入选标准及排除禁忌者，入组50例，额满即止；

10. 试验安排：全程核心为连住4天半，入组时间为5月25日下午到5月30日早上；5月20号酒店拿号，远地人员可享受免费住宿；无多轮回访，流程简洁；

11. 特别提示：中兴正远系统查3个月，广州市内用药记录查半个月；在其他项目体检过，来本院刷证需间隔7天；手臂内侧血管细、看不清血管及晕针晕血者不可参与；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；参与纯属自愿，未合格入选者，请勿心生怨言；最终解释权归本次试验相关医院所有。

二、关键时间安排（具体以医院通知为准，逾期未到场、无法按时配合视为自动放弃）

环节	时间	具体要求
酒店拿号	5月20号	按时到指定酒店拿号；远地人员可享受免费住宿，无需自行承担住宿费用；携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件；
空腹体检	5月21号早上7:40	空腹到场，配合完成知情讲解、体检、留尿流程；体检全程免费；如实告知自身健康状况、病史、用药史等；完成采血者，无论是否入组均补助50元；
入组连住	5月25日下午-5月30日早上	按时到场办理入组手续，连住4天半；服从医院饮食、作息及试验管理；配合医护人员完成药物给药、用药反应监测及相关试验环节；试验结束后发放2500元项目补贴；

注：以上所有时间均以医院通知为准；全程核心为连住4天半，需配合完成酒店拿号、空腹体检、入组连住及补贴领取相关流程，无法按时配合者请勿报名；男女不限，18-45周岁；BMI 19.0-26，女性≥45kg、男性≥50kg；中兴正远系统查3个月，广州市内用药记录查半个月，部分历史疾病及病症不可参与；在其他项目体检过，来本院刷证需间隔7天；手臂内侧血管细、看不清血管及晕针晕血者不可参与；必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件及本人可收款银行卡参与所有环节；参与纯属自愿，未合格入选者，请勿心生怨言；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情为准；最终解释权归本次试验相关医院所有。

三、受试者获益

1. 补助福利：完成全程项目补贴2500元，完成采血体检无论是否入组均补助50元，补贴发放透明，无隐性扣除、无任何额外扣除项；无需承担体检、远地住宿等任何费用，参与成本低；

2. 药物安全：试验药物为已上市的对乙酰氨基酚布洛芬，主要用于解热、退烧、止疼，临床应用成熟，安全性有保障，无需担心药物未知风险；

3. 体检福利：免费完成全面体检，无需自行承担任何体检费用；可全面了解自身体重、血压、肝肾功能等多项健康状况，获得专业健康评估；

4. 住宿保障：远地人员5月20号可享受免费住宿，无需自行准备住宿相关事宜，全程无额外开支，解决远地参与者的住宿顾虑；

5. 专业保障：由广州正规医疗机构专业医护团队全程护航，试验流程合规、中兴正远核查规范；医护人员详细指导用药，全程监测用药反应及身体状况，及时处理各类不适症状，确保受试者安全；

6. 入选优势：男女均可参与，年龄范围适中（18-45周岁），BMI要求贴合普通健康人群（19.0-26），入选门槛宽松；入组50例，入选机会充足；

7. 流程便捷：全程仅需配合酒店拿号、1次空腹体检、4天半连住，无多轮回访，耗时短、流程简单；补贴发放及时，采血后即有50元补助，完成项目即发2500元补贴。

四、补助说明

1. 金额说明：完成全部试验流程（拿号、体检、连住）补贴2500元/人；完成采血体检者（无论是否入组、是否做备选）补助50元/人；未进入采血环节无任何补贴；无隐性扣除、无任何额外扣除项，不扣除体检、住宿等任何费用；无其他额外补贴项；

2. 发放方式：所有补贴均发放至本人名下有效银行卡，具体打款时间以医院通知为准，发放节点如下：

- 完成采血体检后：发放50元补助；

- 完成全程连住及试验流程后：发放2500元项目补贴；

3. 发放条件：2500元项目补贴需满足：完成全部试验流程（5月20号拿号、5月21号体检、5月25日-30日连住）；依从性良好、服从医院管理，无中途退出、违规行为；符合所有报名条件，无隐瞒自身健康状况、病史、用药史及其他相关信息；配合中兴正远系统核查及医院各项检查；携带本人有效身份证及本人可收款银行卡；

4. 特别说明：未按要求完成试验、中途退出、违规违纪、依从性差，或无法按时完成拿号、体检、连住，或不符合报名条件，或隐瞒相关信息，均无法领取2500元项目补贴；仅完成采血体检未参与后续流程，可领取50元补助；全程免费，无押金、无额外收费，体检、远地住宿等费用均由医院承担；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情为准；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；最终解释权归本次试验相关医院所有。

五、报名条件（需全部满足，男女均可，最终以研究医生判定、医院知情为准）

1. 性别及年龄要求：健康男、女性志愿者，无性别限制；年龄18-45周岁（含临界值）；

2. 体重及BMI要求：体重指数（BMI=体重/身高²）19.0-26之间（含临界值）；女性体重≥45kg，男性体重≥50kg；

3. 健康要求：无过敏史、传染病史、吸毒史；无高血压、高血脂、高血糖（三高）等基础疾病；无其他影响试验的健康问题；

4. 既往经历要求：筛选前3个月内未参加过其他药物试验、未献过血；

5. 系统核查要求：配合中兴正远系统核查（查近3个月试验相关记录）；配合广州市内用药记录（近半个月，含常规药、医院开具药物）及历史看病记录核查，无相关禁忌疾病及病症；

6. 身体条件要求：手臂内侧血管清晰、无血管过细情况；无晕针、晕血症状（需自行把握，线上无法判断，需现场绑压脉带确认）；

7. 试验要求：自愿参与本试验，了解试验目的和要求，同意遵守试验管理规定，签署知情同意书；能严格配合完成全部试验流程（拿号、体检、4天半连住）；严格遵守试验所规定的饮食和作息要求，服从医院医护人员管理；

9. 其他要求：在其他项目体检过，来本院刷证需间隔7天；依从性、服从性良好，按时到场参与各项试验环节，不中途退出、无故缺席；无鸽子行为；如实告知自身健康状况、病史、用药史等信息，不隐瞒；经研究医生判定符合试验要求；自愿参与，未合格入选者不抱怨、不纠缠；接受医院相关流程及时间安排；不介意入排标准未全部展示，愿意在客服通知时咨询相关标准。

六、排除情形（符合任一情形，均不可报名，男女均可）

1. 年龄不在18-45周岁（含临界值）之间；

2. BMI不在19.0-26之间，或女性体重＜45kg，或男性体重＜50kg；

3. 筛选前3个月内参加过其他药物试验、献过血；

4. 有过敏史、传染病史、吸毒史，或有高血压、高血脂、高血糖（三高）等基础疾病；

5. 手臂内侧血管细、看不清血管，或有晕针、晕血症状；

6. 中兴正远系统核查不合格（近3个月有相关试验记录），或广州市内近半个月有禁忌用药记录，或有影响试验的历史疾病及病症；

7. 在其他项目体检过，来本院刷证间隔不足7天；

8. 无法提供本人有效、未消磁、未过期身份证原件，或使用冒名、消磁、过期身份证；

9. 无法提供本人可正常收款的银行卡，或本人银行卡不能收取补贴；

10. 无法配合完成全部试验流程（拿号、体检、4天半连住），或无法按时到场参与各项环节；

11. 无法配合中兴正远系统核查、广州市内用药及病史核查，或核查不合格；

12. 依从性不佳、服从性差，有鸽子行为，或无故缺席、中途退出试验；

13. 不愿签署知情同意书，或不了解试验目的和要求，不遵守试验管理规定；介意入排标准未全部展示，不愿咨询客服了解相关标准；

14. 经研究医生判定不符合试验要求，存在影响试验的健康问题或其他不适宜参与的情形。

七、体检及筛选说明

1. 体检时间：5月21号早上7:40，需空腹到场，具体体检地点以医院通知为准，逾期未到场视为自动放弃；所有时间均以医院通知为准；

2. 体检说明：体检完全免费，具体体检项目以医院通知为准；体检将重点核查身高、体重、BMI、血压、肝肾功能、传染病、过敏史、血管情况等，确认是否符合入选标准；需配合完成留尿、采血等相关流程，完成采血者可领取50元补助；

3. 体检要求：必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证原件，禁止使用冒名、消磁、过期身份证，无身份证者无法参与体检；男女均可，如实告知自身健康状况、病史、用药史等信息，不得隐瞒；配合医护人员完成所有体检项目、中兴正远系统核查及广州市内用药、病史核查；签署知情同意书；自行确认无晕针晕血、血管过细情况；

4. 筛选说明：最终入选与否，由研究医生根据体检结果、各项指标及报名条件综合判定；入组50例，符合标准者优先入选，额满即止；未合格入选者，请勿心生怨言；完成采血者无论是否入选，均发放50元补助；

5. 特别提示：入排标准内容较多，无法全部展示，想了解相关标准可在客服通知时咨询，介意者切勿报名；中兴正远系统查3个月，广州市内用药记录查半个月，部分历史疾病及病症不可参与；在其他项目体检过，来本院刷证需间隔7天；手臂内侧血管细、看不清血管及晕针晕血者不可参与；报名慎重，鸽子户请勿报名；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情为准；最终解释权归本次试验相关医院所有。

八、试验相关说明

1. 试验机构：广州正规医疗机构，拥有专业医护团队和完善的临床试验设施，全程为受试者提供专业医疗保障，严格遵循临床试验规范开展试验工作，确保试验安全有序、流程合规；

2. 试验药物：对乙酰氨基酚布洛芬，已上市解热、退烧、止疼类药物，临床应用成熟，安全性有保障；医护人员将详细告知用药时间、剂量、用药方法及注意事项，全程监测用药反应及身体状况，及时处理各类不适症状，确保受试者安全；本试验为餐后组，将严格按照试验规范开展用药相关流程；

3. 试验安排：核心流程为5月20号酒店拿号、5月21号空腹体检、5月25日下午-5月30日早上连住4天半；远地人员5月20号可享受免费住宿；入组50例，额满即止；无多轮回访，流程简洁；

4. 系统说明：采用中兴正远系统进行相关核查，核查近3个月试验相关记录；同时核查广州市内近半个月用药记录（常规药、医院开具药物）及历史看病记录，部分历史疾病及病症不可参与，需积极配合完成核查流程；

5. 核心要求：健康男女，18-45周岁；BMI 19.0-26，女性≥45kg、男性≥50kg；无过敏史、传染病史、吸毒史及三高；筛选前3个月未参试、未献血；血管清晰、无晕针晕血；配合各项核查；携带本人有效身份证及可收款银行卡；

6. 费用说明：体检完全免费；远地人员5月20号可享受免费住宿；全程无押金及额外收费，无隐性消费；

7. 最终说明：具体流程、时间以医院通知为准；参与纯属自愿，需充分了解试验相关要求及报名条件，尤其是4天半连住、各项核查及时间安排，无法按时配合者切勿报名；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；报名慎重，鸽子户请勿报名；招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情为准；未合格入选者，请勿心生怨言；最终解释权归本次试验相关医院所有。

九、报名方式

请提前准备好本人有效身份证原件及本人可正常收款的银行卡，联系相关工作人员报名（具体报名联系方式可咨询相关对接人）；

报名后请保持电话畅通，医院客服将及时联系，告知拿号、体检、入组的具体时间、地点及其他注意事项；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解相关标准可在客服通知时咨询，介意者切勿报名；

报名后请再次确认自身符合所有报名条件，尤其确认年龄、BMI及体重达标、无相关病史及禁忌、血管清晰无晕针晕血、中兴正远及广州市内核查符合要求，且能按时完成全部试验流程（拿号、体检、4天半连住）；不符合要求或时间无法配合者，请勿报名；男女均可，入组50例，符合标准者优先入选，额满即止；报名慎重，鸽子户请勿报名；参与纯属自愿，招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情为准；未合格入选者，请勿心生怨言；具体时间以医院通知为准。

十、重要提醒

1. 核心提醒：广州对乙酰氨基酚布洛芬临床试验（餐后组），男女均可参与；完成项目补贴2500元，采血体检补助50元；连住4天半，入组50例；中兴正远系统查3个月，广州市内用药记录查半个月；

2. 关键要求：18-45周岁，BMI 19.0-26；女性≥45kg、男性≥50kg；无过敏史、传染病史、吸毒史及三高；筛选前3个月未参试、未献血；

3. 重点禁忌（严禁报名）：血管细、看不清血管，晕针晕血；在其他项目体检过，刷证间隔不足7天；中兴正远及广州市内核查不合格；无本人有效身份证或可收款银行卡；有相关病史及禁忌；

4. 时间提醒：5月20号酒店拿号（远地免费住宿），5月21号早上7:40空腹体检，5月25日下午-5月30日早上连住4天半；具体以医院通知为准；

5. 补助提醒：完成采血即补50元，完成全程补2500元；无隐性扣除，均发放至本人银行卡；未进入采血环节无补贴；

6. 筛选提醒：中兴正远查3个月，广州市内用药查半个月；入排标准内容较多，无法全部展示，想了解可咨询客服，介意者勿报名；

7. 试验提醒：全程需严格遵守饮食、作息要求，服从管理；需完成拿号、体检、4天半连住，无法按时配合者勿报名；远地人员5月20号可享免费住宿；

8. 最终提醒：报名慎重，鸽子户请勿报名；参与纯属自愿，未合格入选者勿抱怨；招募广告仅体现部分内容，具体以医院通知及知情同意书为准；以上要求任何地方有偏差，最终以医院知情为准；最终解释权归本次试验相关医院所有。

双向情感障碍|临床试验招募公告

Wed, 06 May 2026 16:13:42 +0800

全国多中心招募！轻中度双向情感障碍临床试验，补贴约11050元，多城市可参与

双向情感障碍患者专属福利来袭！全国多中心轻中度双向情感障碍临床试验正式启动，覆盖上海、天津、石家庄、杭州、长沙、驻马店、厦门、济南、湖州等多个城市，专属招募18-75岁BD I型或II型患者，总补贴约11050元，全程福利有保障！试验安排清晰：需完成到院访视21次（平均4周一次）、电话访视1次，预计一年左右完成全部试验；核心入选要求明确，报名需提供诊断记录、用药史、身高体重，研究医生将进一步确认入组资格（注：本项目为评价Brenipatide（LY3537031）有效性和安全性的临床试验，已获得国家药品监督管理局批件及各研究中心伦理委员会批准，严格遵循药物临床试验质量管理规范，药物治疗效果存在个体差异，不保证所有受试者均能达到预期改善效果；相关事宜及补贴发放标准、试验要求最终以各研究中心医护人员说明及知情同意书约定为准）

一、招募核心信息速览

项目类型	轻中度双向情感障碍临床试验（多中心开展，含上海/天津/石家庄等9城）
招募人群	18-75周岁，诊断为BD I型或II型的轻中度双向情感障碍患者
补贴金额	[红包] 总补贴约11050元（具体以中心为准），按试验进度逐步发放
试验时间安排	到院访视21次（平均4周一次）、电话访视1次，预计一年左右完成全部试验
治疗方案	Brenipatide（LY3537031）治疗：全程免费提供试验药物及相关诊疗、检查服务，专业医护全程监测
核心福利	免费药物+免费诊疗检查；约11050元补贴；多中心就近参与
开展模式	上海、天津、石家庄等9个城市同步开展，可就近匹配三甲研究中心
报名要求	符合入选要求，自愿参与，能配合完成21次到院访视及1次电话访视，按规定提供诊断记录、用药史、身高体重

二、临床试验详细说明

项目目的：本项目为评价Brenipatide（LY3537031）有效性和安全性的临床试验，已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件及各研究中心伦理委员会批准，流程规范、数据严谨，在上海、天津、石家庄、杭州、长沙、驻马店、厦门、济南、湖州等9个城市同步开展。双向情感障碍（BD）又称躁郁症，是一种常见的精神类疾病，分为I型和II型，主要表现为躁狂发作与抑郁发作交替出现，患者情绪波动剧烈，常伴随睡眠障碍、注意力不集中、精力异常等症状，严重影响日常生活、工作及社交，给患者及家属带来沉重的心理和经济负担。本次试验采用Brenipatide（LY3537031）进行治疗，该药物是一款皮下注射的葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双重受体激动剂，有望为轻中度双向情感障碍患者提供新的治疗选择，验证其对患者情绪稳定、症状改善的效果及安全性，同时为患者提供免费治疗及约11050元补贴，减轻患者经济压力（注：试验治疗效果存在个体差异，不保证所有受试者均能达到预期改善效果；相关事宜及补贴发放、试验要求最终以各研究中心医护人员说明及知情同意书约定为准）。
治疗方案及说明：本次试验采用Brenipatide（LY3537031）进行治疗，全程免费提供该试验药物及相关诊疗、检查服务，无任何治疗相关费用。该药物为皮下注射剂型，属于葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双重受体激动剂，作用机制明确，针对性调节相关受体活性，有望帮助双向情感障碍患者稳定情绪，减少躁狂、抑郁发作频次，改善相关临床症状，提升生活质量。治疗流程规范、安全可控：由各研究中心经验丰富的精神科医护团队操作，严格按照试验方案进行皮下注射用药，全程监测患者用药反应、情绪变化及身体状态。试验时间安排明确：共需完成到院访视21次（平均每4周一次）、电话访视1次，全程预计一年左右完成全部试验流程。受试者需严格遵循医嘱，按时前往研究中心完成访视及用药，不得擅自缺席、不遵医嘱用药，避免影响治疗效果及试验数据。若用药期间出现不适症状，需及时告知医护人员处理。
时间安排及流程说明：本项目流程清晰，核心为21次到院访视、1次电话访视，全程预计一年左右，具体安排如下：① 电话初诊：受试者提交报名资料（诊断记录、用药史、身高体重）后，对应研究中心工作人员将进行电话初诊，初步判断是否符合年龄、诊断类型、BMI及情感发作相关要求，核实资料完整性；② 资料审核与筛选检查：电话初诊基本符合条件后，安排受试者前往就近研究中心，完成免费筛选检查，结合提交的诊断记录、用药史等资料，全面评估病情、身体条件及用药情况，确认是否适合参与试验，同时医护人员详细说明试验内容、用药规范、访视安排、补贴发放规则，受试者充分了解后签署知情同意书（具体以约定为准）；③ 用药治疗与访视：筛选合格后，按研究中心安排开始使用Brenipatide（LY3537031）皮下注射治疗，严格遵循试验方案，完成21次到院访视（平均每4周一次，每次访视将进行用药、病情评估、情绪监测及相关检查）及1次电话访视（同步了解身体状态及用药情况）；④ 补贴发放：总补贴约11050元（具体以中心为准），按试验进度（访视完成情况、采血及问卷填写情况）逐步发放，其中交通补助300元/次×约21次=6300元、PK/ADA采血补贴250元/次×约11次=2750元、问卷填写补贴100元/次×约20次=2000元，具体发放时间、标准以各研究中心医护人员说明及知情同意书为准；⑤ 试验结束：完成全部21次到院访视及1次电话访视（预计一年左右）后，评估药物治疗效果、安全性及情绪改善情况，确认无异常后试验结束；⑥ 费用说明：试验相关的Brenipatide药物、筛选检查、诊疗服务、皮下注射操作等费用全部免费，补贴发放无额外扣除，具体细节以各研究中心医护人员说明及知情同意书为准。
招募人群说明（受试者画像）：本次招募核心人群为轻中度双向情感障碍患者，核心要点如下：① 年龄18-75周岁（含），男女不限，无特殊性别限制；② 诊断要求：明确诊断为BD I型或II型双向情感障碍（需提供相关诊断记录）；③ 情感发作要求：一生中共经历≥3次情感发作（包括最近一次发作），且排除“过去12个月内有≥3次不同的情感发作，提示频繁循环”的情况；④ BMI要求：筛选（V1）和随机（V2）时BMI≥22.0 kg/m²（需提供身高体重信息，便于计算BMI）；⑤ 用药要求：需提供完整用药史，如实说明过往及当前使用的精神类药物种类、剂量及使用时长；⑥ 居住在研究中心所在城市（上海、天津、石家庄等9城），或能稳定前往就近研究中心，配合完成21次到院访视（平均每4周一次）及1次电话访视，全程预计一年左右试验；⑦ 无试验药物Brenipatide（LY3537031）相关过敏史，无严重药物过敏史；⑧ 无严重肝肾功能异常、恶性肿瘤、严重心血管疾病等可能影响试验结果的严重全身性疾病；⑨ 自愿参与本次临床试验，如实反馈用药感受、情绪变化及身体状态，配合医护人员完成筛选检查、访视及全程试验；⑩ 试验依从性良好，承诺严格遵循医嘱，按时前往研究中心完成访视及用药，不擅自缺席、不遵医嘱调整用药，能按要求完成全程约一年的试验流程；⑪ 能够按规定提交完整的报名资料（诊断记录、用药史、身高体重），如实提供个人病史、用药史，无虚假隐瞒。
受试者获益及补贴说明：获益明确，补贴透明，切实保障受试者权益，具体如下：① 全程诊疗全免费：试验相关的Brenipatide（LY3537031）药物、筛选检查、诊疗服务、皮下注射操作等全部免费提供，无需受试者承担任何治疗、检查成本，极大减轻双向情感障碍患者的长期治疗经济负担；② 丰厚补贴保障：可领取约11050元补贴（具体以中心为准），按试验进度逐步发放，其中交通补助6300元、PK/ADA采血补贴2750元、问卷填写补贴2000元，切实覆盖参与试验的时间、交通、误工等相关成本；③ 新型药物治疗：免费使用Brenipatide（LY3537031），该药物为皮下注射的GIP和GLP-1双重受体激动剂，有望稳定情绪、改善双向情感障碍相关症状，为患者提供新的治疗选择；④ 专业医护护航：所有研究相关服务均由上海、天津、石家庄等9城正规研究中心提供，拥有经验丰富的精神科医护团队，擅长双向情感障碍的临床诊疗及临床试验相关操作，全程提供专业的用药指导、情绪监测、病情评估及不良反应处理，严格保护患者隐私，确保治疗安全、规范；⑤ 全程专业监测：约一年试验期间，医护人员通过21次到院访视及1次电话访视，全程监测用药效果、情绪变化及身体状态，及时发现并处理可能出现的用药不良反应，通过相关检查精准评估治疗效果，确保参与安全；⑥ 多中心便捷参与：试验在9个城市同步开展，可根据自身居住地址，就近选择研究中心，减少长途奔波，便捷完成21次到院访视，最大程度为受试者提供便利；⑦ 专属健康指导：针对双向情感障碍的日常护理、情绪调节、用药注意事项及病情预防，医护人员提供个性化健康指导，帮助患者更好地管理病情，长期受益；⑧ 规范试验有保障：本项目已获得国家药品监督管理局批准，多中心同步开展，流程成熟、数据严谨，医护团队专业，全程为受试者的安全和权益提供保障，入组后可获得免费的针对性药物治疗及规范的诊疗服务，获得更优质的治疗体验。
重要备注：① 本项目为正规临床试验，已获得国家药品监督管理局批件及各研究中心伦理委员会批准，试验流程规范、数据严谨，全程保障受试者安全；② 治疗方案为Brenipatide（LY3537031）皮下注射治疗，需严格遵循医护人员指导，按时前往研究中心完成21次到院访视及1次电话访视，全程预计一年左右，用药期间若出现不适、不良反应等情况，需及时告知医护人员；③ 双向情感障碍患者用药期间需遵循医护人员指导，规范用药、规律作息，避免情绪剧烈波动，确保试验数据准确及治疗效果；④ 约11050元补贴需按要求完成全部21次到院访视、1次电话访视及相关试验流程（含采血、问卷填写），未按要求完成访视、采血、问卷填写或用药，将影响补贴发放，甚至取消入组资格，补贴发放具体以知情同意书为准；⑤ 试验治疗效果存在个体差异，受个人体质、病情严重程度、依从性等因素影响，不保证所有受试者均能达到预期的情绪稳定、症状改善效果；⑥ 本项目为临床试验，不替代正规医疗诊疗，受试者原有双向情感障碍的常规治疗，需遵循医嘱暂停或调整；⑦ 需严格按要求完成21次到院访视及1次电话访视，擅自缺席、不遵医嘱用药，将影响补贴发放及治疗效果，甚至取消入组资格；⑧ 试验期间需严格遵循医护人员指导，如实反馈身体状态、用药反应、情绪变化，不隐瞒病史、用药史；⑨ 需符合所有入组标准，无相关排除情况，报名后需配合医护人员完成筛选检查，确认符合入组条件；⑩ 报名时需按规定提交完整、真实的报名资料（诊断记录、用药史、身高体重），若提供虚假资料，将取消入组资格，后续不再接受报名；⑪ Brenipatide（LY3537031）可能存在一定不良反应，如注射部位不适、胃肠道不适等，用药期间医护人员将定期监测身体指标，确保用药安全。

三、参与条件（需全部满足，无排除情况）

（一）关键入选标准✅

年龄为18岁至75岁（含），男女不限；
明确诊断为BD I型或II型双向情感障碍（需提供相关诊断记录）；
一生中共经历≥3次情感发作（包括最近一次发作）；
筛选（V1）和随机（V2）时BMI≥22.0 kg/m²（需提供身高体重信息，便于计算BMI）；
居住在研究中心所在城市（上海、天津、石家庄、杭州、长沙、驻马店、厦门、济南、湖州），或能稳定前往就近研究中心，配合完成21次到院访视及1次电话访视，全程预计一年左右试验；
无试验药物Brenipatide（LY3537031）相关过敏史，无严重药物过敏史；
无严重肝肾功能异常、恶性肿瘤、严重心血管疾病等可能影响试验结果的严重全身性疾病；
自愿签署知情同意书（具体以约定为准），对试验内容、用药规范、访视安排、补贴发放规则充分了解，服从研究中心医护人员指导；
能够理解并严格遵守研究流程，按时前往研究中心完成21次到院访视及1次电话访视，如实反馈治疗反应、情绪变化及身体状态；
试验依从性良好，承诺不擅自缺席访视、不遵医嘱用药或退出试验，能按要求完成全程约一年的试验流程；
能够按规定提交完整的报名资料（诊断记录、用药史、身高体重），如实提供个人病史、用药史，无虚假隐瞒。

（二）关键排除标准❌

不符合上述入选标准中任意一条者；
年龄＜18周岁或＞75周岁；
未明确诊断为BD I型或II型双向情感障碍，或无法提供相关诊断记录；
一生中共经历＜3次情感发作（不包含最近一次发作）；
筛选（V1）或随机（V2）时BMI＜22.0 kg/m²，或无法提供身高体重信息；
过去12个月内有≥3次不同的情感发作，提示频繁循环；
无法稳定前往就近研究中心完成21次到院访视及1次电话访视，或无法配合完成全程约一年的试验；
对试验药物Brenipatide（LY3537031）或其成分过敏，或有严重药物过敏史；
合并严重肝肾功能异常、恶性肿瘤、严重心血管疾病等重大疾病，或有其他可能干扰试验的用药、病史；
无法理解或不遵守研究流程，试验依从性差，可能擅自缺席访视、不遵医嘱用药，或中断治疗、退出试验者；
拒绝签署知情同意书，或经研究中心医护人员评估，存在其他不适合参与试验的情况者；
无法按规定提交完整报名资料（诊断记录、用药史、身高体重），或提交虚假资料、隐瞒病史、用药史者。

四、报名资料要求（简洁规范，如实提交）

（一）必备报名资料（缺一不可）

1. 个人基础信息：姓名＋身份证号码＋联系电话＋所在地（需为研究中心所在城市：上海/天津/石家庄等9城）；
2. 诊断记录：明确诊断为BD I型或II型双向情感障碍的相关诊断证明（清晰可辨，需体现诊断类型）；
3. 个人用药史说明：需明确说明过往及当前使用的精神类药物种类、剂量及使用时长，如实填写，不得隐瞒；
4. 身高、体重信息：需提供准确的身高、体重数据（用于计算BMI，需满足筛选及随机时BMI≥22.0 kg/m²要求）。

（二）其他报名说明

1. 所有报名资料需真实有效，不得伪造、篡改（尤其是诊断记录、用药史），若提供虚假资料，将取消入组资格，后续不再接受报名；
2. 所在地需如实填写，且需为研究中心所在城市（上海、天津、石家庄等9城），或能稳定前往就近研究中心，便于对接后续访视，若无法稳定前往，将不予通过审核；
3. 联系电话需填写有效号码，确保研究中心工作人员能顺利联系进行电话初诊，若电话无法接通、停机，将影响报名进度；
4. 诊断记录需清晰可辨，需明确体现BD I型或II型诊断结果，若诊断记录模糊、缺失关键信息，需补充完善后重新提交，否则将影响审核；
5. 提交报名资料后，请保持电话畅通，研究中心工作人员将在3个工作日内进行电话初诊，告知后续筛选检查时间、地点及相关安排；
6. 报名后需配合医护人员完成免费筛选检查，确认符合入组条件后，签署知情同意书（具体以约定为准），方可进入试验阶段、安排访视及用药；
7. 若对报名资料、试验流程、补贴发放、用药相关要求等有疑问，可在提交资料时一并咨询，医护人员将详细解答，确保参与便捷省心。

五、受试者核心获益

全程诊疗全免费：试验相关的Brenipatide（LY3537031）药物、筛选检查、诊疗服务、皮下注射操作等全部免费提供，无需患者自行承担任何治疗、检查成本，彻底减轻双向情感障碍患者的长期治疗经济负担；
丰厚补贴保障：可领取约11050元补贴（具体以中心为准），按试验进度逐步发放，涵盖交通补助6300元、采血补贴2750元、问卷填写补贴2000元，切实覆盖时间、交通、误工成本；
新型药物治疗：免费使用Brenipatide（LY3537031），该药物为皮下注射的GIP和GLP-1双重受体激动剂，有望稳定情绪、减少躁狂与抑郁发作，改善双向情感障碍相关症状，为患者提供新的治疗选择；
专业医护护航：所有研究相关服务均由上海、天津、石家庄等9城正规研究中心提供，拥有经验丰富的精神科医护团队，全程提供专业的用药指导、情绪监测、病情评估及不良反应处理，严格保护患者隐私，确保参与安全、规范；
全程专业监测：约一年试验期间，医护人员通过21次到院访视及1次电话访视，全程监测用药效果、情绪变化及身体状态，及时处理用药不良反应及病情波动，通过相关客观检查精准评估治疗效果，确保治疗效果及参与安全；
多中心便捷参与：试验在9个城市同步开展，可根据自身居住地址，就近选择研究中心，减少长途奔波，便捷完成21次到院访视，最大程度为受试者提供便利；
专属健康指导：针对双向情感障碍的日常护理、情绪调节、用药注意事项及病情预防，医护人员提供个性化指导，帮助患者更好地管理病情，长期受益；
规范试验有保障：本项目已获得国家药品监督管理局批准，多中心同步开展，流程成熟、数据严谨，医护团队专业，全程为受试者的安全和权益提供保障，入组后可获得免费的针对性药物治疗及规范的诊疗服务，获得更优质的治疗体验。

六、多中心研究中心详细信息（便捷参与，规范诊疗）

本次临床试验为多中心试验，在上海、天津、石家庄、杭州、长沙、驻马店、厦门、济南、湖州等9个城市同步启动，各中心均具备双向情感障碍诊疗及临床试验资质，拥有经验丰富的精神科医护团队，擅长双向情感障碍的临床诊疗及试验相关操作，严格遵循试验规范开展相关服务，由研究医生确认入组资格，名额充足，先报先得。各研究中心详细信息如下（可根据居住地址就近匹配，具体对接方式报名后可咨询）：

序号	中心编号	中心类型	所在城市
1	01	正规研究中心	上海
2	02	正规研究中心	天津
3	03	正规研究中心	石家庄
4	04	正规研究中心	杭州
5	05	正规研究中心	长沙
6	06	正规研究中心	驻马店
7	07	正规研究中心	厦门
8	08	正规研究中心	济南
9	09	正规研究中心	湖州

补充说明：各城市正规研究中心均已同步启动本试验，受试者可根据自身居住地址，选择就近的研究中心参与试验，具体研究中心地址、对接方式及各环节时间安排（如筛选检查时间、21次到院访视时间、1次电话访视时间），将在电话初诊通过后由对接人员通知，医护人员将全程协助预约筛选、指导用药及访视，确保参与过程便捷省心，顺利完成全程约一年的试验并领取约11050元补贴及相关福利（以医院实际约定及医护人员说明为准）。

七、温馨提示

双向情感障碍患者专属福利！全国多中心招募中✅ 免费使用Brenipatide新型药物，全程检查及诊疗全免，补贴约11050元！试验安排：到院访视21次（平均4周一次）、电话访视1次，预计一年左右完成～核心要求：18-75周岁，诊断为BD I型/II型，一生≥3次情感发作，筛选及随机时BMI≥22.0，需提供诊断记录、用药史、身高体重，上海/天津/石家庄等9城可就近参与，名额有限，先报先得～（注：试验治疗效果存在个体差异，不保证所有受试者均能达到预期改善效果；相关事宜及补贴、试验要求最终以医院实际约定及医护人员说明为准；本项目为临床试验，不替代正规医疗诊疗；用药期间需遵循医嘱，规律作息，避免情绪剧烈波动，定期监测身体状态）

高血脂|临床试验招募公告

Tue, 05 May 2026 14:42:03 +0800

多中心招募！减肥降脂药临床试验，补偿金15500元，北京/南京/蚌埠/西安等可参与

高血脂患者专属福利来袭！全国多中心减肥降脂药临床试验正式启动，覆盖北京、天津、蚌埠、南京、西安等多个城市三甲医院，专属招募高血脂患者，补偿金高达15500元，全程福利有保障！试验安排清晰：需完成6次住院（每次5天）、18次访视，共计99天完成全部试验；核心入选要求明确，吃药或不吃药的高血脂患者均可报名，需提供1周前的血脂化验单和近一周内的化验单，研究医生将进一步确认入组资格（注：本项目为评价减肥降脂药有效性和安全性的临床试验，已获得国家药品监督管理局批件及各研究中心伦理委员会批准，严格遵循药物临床试验质量管理规范，药物治疗效果存在个体差异，不保证所有受试者均能达到预期改善效果；相关事宜及补偿金发放标准、试验要求最终以各研究中心医护人员说明及知情同意书约定为准）

一、招募核心信息速览

项目类型	减肥降脂药临床试验（多中心开展，含北京/天津/蚌埠/南京/西安等）
招募人群	18-75周岁高血脂患者（男女不限），符合体重、血脂相关要求
补偿金金额	[红包] 固定补偿金15500元，按试验进度逐步发放（具体以知情同意书为准）
试验时间安排	共需6次住院（每次住院5天）、18次访视，全程99天完成全部试验
治疗方案	减肥降脂药治疗：全程免费提供试验药物及相关诊疗、检查服务，专业医护全程监测
核心福利	免费药物+免费诊疗检查；15500元固定补偿金；多中心就近参与
开展模式	北京、天津、蚌埠、南京、西安等城市三甲医院单中心同步开展，可就近匹配
报名要求	符合入选要求，自愿参与，能配合完成6次住院、18次访视，按规定提供血脂化验单

二、临床试验详细说明

项目目的：本项目为评价减肥降脂药有效性和安全性的临床试验，已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件及各研究中心伦理委员会批准，流程规范、数据严谨，在北京、天津、蚌埠、南京、西安等多个城市三甲医院单中心同步开展。高血脂是一种常见的代谢性疾病，主要表现为血液中甘油三酯（TG）、胆固醇等脂质水平升高，长期控制不佳易诱发冠心病、脑梗塞等心脑血管疾病，严重威胁人体健康。同时，高血脂常与肥胖并存，进一步增加健康风险，给患者带来沉重的治疗和经济负担。本次试验采用新型减肥降脂药进行治疗，旨在验证该药物对高血脂患者脂质水平控制、体重调节的效果及安全性，为高血脂的临床治疗提供更可靠的依据，同时为患者提供免费治疗及15500元固定补偿金，减轻患者经济压力（注：试验治疗效果存在个体差异，不保证所有受试者均能达到预期改善效果；相关事宜及补偿金发放、试验要求最终以各研究中心医护人员说明及知情同意书约定为准）。
治疗方案及说明：本次试验采用减肥降脂药进行治疗，全程免费提供该试验药物及相关诊疗、检查服务，无任何治疗相关费用。该减肥降脂药针对性作用于脂质代谢及体重调节相关靶点，有望在降低甘油三酯（TG）水平、改善高血脂症状的同时，辅助调节体重，实现“降脂+减肥”双重获益，为高血脂患者提供更全面的治疗选择。治疗流程规范、安全可控：由各研究中心（北京/天津/蚌埠/南京/西安等三甲医院）经验丰富的内分泌科、心血管科医护团队操作，严格按照试验方案进行用药，全程监测患者用药反应、血脂变化、体重变化及身体状态。试验时间安排明确：共需完成6次住院（每次住院5天，住院期间将进行集中用药、全面检查及病情监测）、18次访视，全程共计99天完成全部试验流程。受试者需严格遵循医嘱，按时前往研究中心完成住院、访视及用药，不得擅自缺席、不遵医嘱用药，避免影响治疗效果及试验数据。若用药期间出现不适症状，需及时告知医护人员处理。
时间安排及流程说明：本项目流程清晰，核心为6次住院、18次访视，全程99天，具体安排如下：① 电话初诊：受试者提交报名资料及血脂化验单后，对应研究中心工作人员将进行电话初诊，初步判断是否符合年龄、体重、血脂水平及用药相关要求，核实资料完整性；② 资料审核与筛选检查：电话初诊基本符合条件后，安排受试者前往就近三甲研究中心，完成免费筛选检查（含血脂复查等相关项目），结合提交的1周前及近一周内血脂化验单，全面评估病情、身体条件及用药情况，确认是否适合参与试验，同时医护人员详细说明试验内容、用药规范、住院及访视安排、补偿金发放规则，受试者充分了解后签署知情同意书（具体以约定为准）；③ 用药治疗与住院访视：筛选合格后，按研究中心安排开始使用减肥降脂药治疗，严格遵循试验方案，完成6次住院（每次5天）及18次访视，每次住院期间将进行集中用药、全面检查及病情监测，每次访视将进行血脂、体重等相关评估及用药指导；④ 补偿金发放：固定补偿金15500元，按试验进度（住院、访视完成情况）逐步发放，具体发放时间、标准以各研究中心医护人员说明及知情同意书为准；⑤ 试验结束：完成全部6次住院、18次访视（共计99天）后，评估药物治疗效果、安全性及血脂、体重改善情况，确认无异常后试验结束；⑥ 费用说明：试验相关的减肥降脂药、筛选检查、诊疗服务、住院费用等全部免费，补偿金发放无额外扣除，具体细节以各研究中心医护人员说明及知情同意书为准。
招募人群说明（受试者画像）：本次招募核心人群为高血脂患者，核心要点如下：① 年龄18-75周岁，男女不限，无特殊性别限制；② 体重要求：女性体重≥45.0 kg，男性体重≥50.0 kg，且体重指数（BMI）在26.0~38.0 kg/m²之间（含界值，BMI=体重kg/身高m²）；③ 血脂要求：甘油三酯（TG）值需满足3.39 mmol/L≤TG<11.30 mmol/L（需提供1周前的血脂化验单和近一周内的化验单，清晰可辨）；④ 用药要求：吃药或不吃药的高血脂患者均可报名，筛选前28天内未使用降脂药，或稳定剂量降脂治疗≥28天（其中烟酸类药物需≥375 mg/日，处方级鱼油、贝特类药物、他汀类药物、依折麦布等，PCSK9抑制剂筛选前需稳定使用6个月）；⑤ 居住在研究中心所在城市（北京、天津、蚌埠、南京、西安等），或能稳定前往就近三甲研究中心，配合完成6次住院（每次5天）、18次访视，全程99天试验；⑥ 无试验药物相关过敏史，无严重药物过敏史；⑦ 无严重肝肾功能异常、严重心血管疾病、恶性肿瘤、糖尿病并发症等可能影响试验结果的严重全身性疾病；⑧ 自愿参与本次临床试验，如实反馈用药感受、身体状态、血脂及体重变化，配合医护人员完成筛选检查、住院及全程访视；⑨ 试验依从性良好，承诺严格遵循医嘱，按时前往研究中心完成住院、访视及用药，不擅自缺席、不遵医嘱调整用药，能按要求完成全程99天试验流程；⑩ 能够按规定提交完整的报名资料及血脂化验单（1周前+近一周内），如实提供个人病史、用药史，无虚假隐瞒。
受试者获益及补偿金说明：获益明确，补偿金透明，切实保障受试者权益，具体如下：① 全程诊疗及住院全免费：试验相关的减肥降脂药、筛选检查、诊疗服务、住院费用等全部免费提供，无需受试者承担任何治疗、检查及住院成本，极大减轻高血脂患者的长期治疗经济负担；② 固定补偿金保障：可领取15500元固定补偿金，按试验进度（住院、访视完成情况）逐步发放，全程完成即可领取全额补偿金，切实覆盖参与试验的时间、交通、误工等相关成本；③ 双重治疗获益：免费使用减肥降脂药，该药物有望同时实现降脂、减肥双重效果，帮助控制甘油三酯（TG）水平，调节体重，改善高血脂及肥胖相关不适，降低心脑血管疾病发病风险；④ 专业医护护航：所有研究相关服务均由北京、天津、蚌埠、南京、西安等城市三甲医院提供，拥有经验丰富的内分泌科、心血管科医护团队，擅长高血脂的临床诊疗及临床试验相关操作，全程提供专业的用药指导、病情监测、血脂及体重评估及不良反应处理，严格保护患者隐私，确保治疗安全、规范；⑤ 全程专业监测：6次住院、18次访视（共计99天）期间，医护人员全程监测用药效果、血脂变化、体重变化及身体状态，及时发现并处理可能出现的用药不良反应，通过相关检查精准评估治疗效果，确保参与安全；⑥ 多中心便捷参与：试验在多个城市三甲医院同步开展，可根据自身居住地址，就近选择研究中心，减少长途奔波，便捷完成住院、访视，最大程度为受试者提供便利；⑦ 专属健康指导：针对高血脂、肥胖的日常饮食调理、运动指导、用药注意事项及病情预防，医护人员提供个性化健康指导，帮助患者更好地控制血脂、管理体重，长期受益；⑧ 规范试验有保障：本项目已获得国家药品监督管理局批准，多中心同步开展，流程成熟、数据严谨，医护团队专业，全程为受试者的安全和权益提供保障，入组后可获得免费的针对性药物治疗及规范的诊疗服务，获得更优质的治疗体验。
重要备注：① 本项目为正规临床试验，已获得国家药品监督管理局批件及各研究中心伦理委员会批准，试验流程规范、数据严谨，全程保障受试者安全；② 治疗方案为减肥降脂药治疗，需严格遵循医护人员指导，按时前往研究中心完成6次住院（每次5天）、18次访视，全程99天，用药期间若出现不适、不良反应等情况，需及时告知医护人员；③ 高血脂患者用药期间需遵循医护人员指导，规范用药、合理饮食（低脂、低糖、低盐）、适度运动，避免高脂、高糖食物，确保试验数据准确及治疗效果；④ 15500元固定补偿金需按要求完成全部6次住院、18次访视（共计99天）及相关试验流程，未按要求完成住院、访视或用药，将影响补偿金发放，甚至取消入组资格，补偿金发放具体以知情同意书为准；⑤ 试验治疗效果存在个体差异，受个人体质、病情严重程度、依从性等因素影响，不保证所有受试者均能达到预期的血脂改善、体重调节效果；⑥ 本项目为临床试验，不替代正规医疗诊疗，受试者原有高血脂的常规治疗，需遵循医嘱暂停或调整；⑦ 需严格按要求完成6次住院、18次访视，擅自缺席、不遵医嘱用药，将影响补偿金发放及治疗效果，甚至取消入组资格；⑧ 试验期间需严格遵循医护人员指导，如实反馈身体状态、用药反应、血脂及体重变化，不隐瞒病史、用药史；⑨ 需符合所有入组标准，无相关排除情况，报名后需配合医护人员完成筛选检查，确认符合入组条件；⑩ 报名时需按规定提交完整、真实的报名资料及血脂化验单（1周前+近一周内），若提供虚假资料、虚假化验单，将取消入组资格，后续不再接受报名；⑪ 降脂药物可能存在一定不良反应，如胃肠道不适、肝功能异常等，用药期间医护人员将定期监测肝功能、血常规等指标，确保用药安全。

三、参与条件（需全部满足，无排除情况）

（一）关键入选标准✅

年龄18-75周岁，男女不限；
体重要求：女性体重≥45.0 kg，男性体重≥50.0 kg，且体重指数（BMI）在26.0~38.0 kg/m²之间（含界值）；
血脂要求：甘油三酯（TG）值满足3.39 mmol/L≤TG<11.30 mmol/L，需提供1周前的血脂化验单和近一周内的化验单（清晰可辨）；
用药要求：吃药或不吃药均可，筛选前28天内未使用降脂药，或稳定剂量降脂治疗≥28天（烟酸≥375 mg/日，处方级鱼油、贝特类药物、他汀类药物、依折麦布等；PCSK9抑制剂筛选前需稳定使用6个月）；
居住在研究中心所在城市（北京、天津、蚌埠、南京、西安等），或能稳定前往就近三甲研究中心，配合完成6次住院（每次5天）、18次访视，全程99天试验；
无试验药物相关过敏史，无严重药物过敏史；
无严重肝肾功能异常、严重心血管疾病、恶性肿瘤、糖尿病并发症等可能影响试验结果的严重全身性疾病；
自愿签署知情同意书（具体以约定为准），对试验内容、用药规范、住院及访视安排、补偿金发放规则充分了解，服从研究中心医护人员指导；
能够理解并严格遵守研究流程，按时前往研究中心完成6次住院、18次访视，如实反馈治疗反应、血脂及体重变化；
试验依从性良好，承诺不擅自缺席住院、访视，不遵医嘱用药或退出试验，能按要求完成全程99天试验流程；
能够按规定提交完整的报名资料及血脂化验单（1周前+近一周内），如实提供个人病史、用药史，无虚假隐瞒。

（二）关键排除标准❌

不符合上述入选标准中任意一条者；
年龄＜18周岁或＞75周岁；
体重不满足要求：女性体重＜45.0 kg、男性体重＜50.0 kg，或BMI＜26.0 kg/m²、BMI＞38.0 kg/m²；
血脂不满足要求：TG＜3.39 mmol/L或TG≥11.30 mmol/L，或无法提供1周前及近一周内的血脂化验单；
筛选前28天内使用降脂药且未达到稳定剂量≥28天，或PCSK9抑制剂使用未稳定6个月；
无法稳定前往就近三甲研究中心完成6次住院、18次访视及全程99天试验者；
对试验药物或其成分过敏，或有严重药物过敏史；
合并严重肝肾功能异常、严重心血管疾病、恶性肿瘤、糖尿病并发症等重大疾病，或有其他可能干扰试验的用药、病史；
无法理解或不遵守研究流程，试验依从性差，可能擅自缺席住院、访视，不遵医嘱用药，或中断治疗、退出试验者；
拒绝签署知情同意书，或经研究中心医护人员评估，存在其他不适合参与试验的情况者（如合并其他代谢性疾病、严重胃肠道疾病等）；
无法按规定提交完整报名资料及血脂化验单，或提交虚假资料、虚假化验单，隐瞒病史、用药史者。

四、报名资料要求（简洁规范，如实提交）

（一）必备报名资料（缺一不可）

1. 个人基础信息：姓名＋身份证号码＋联系电话＋所在地（需为研究中心所在城市：北京/天津/蚌埠/南京/西安等）；
2. 血脂化验单：1周前的血脂化验单和近一周内的血脂化验单（清晰可辨，需体现甘油三酯TG数值，符合3.39 mmol/L≤TG<11.30 mmol/L）；
3. 个人病史及用药史说明（需明确说明是否使用过降脂药、使用时长及剂量，是否符合用药相关要求）；
4. 身高、体重信息（需符合女性≥45.0 kg、男性≥50.0 kg，BMI 26.0~38.0 kg/m²要求）。

（二）其他报名说明

1. 所有报名资料及血脂化验单需真实有效，不得伪造、篡改（尤其是血脂化验单、用药史），若提供虚假资料，将取消入组资格，后续不再接受报名；
2. 所在地需如实填写，且需为研究中心所在城市（北京/天津/蚌埠/南京/西安等），或能稳定前往就近三甲研究中心，便于对接后续住院、访视，若无法稳定前往，将不予通过审核；
3. 联系电话需填写有效号码，确保研究中心工作人员能顺利联系进行电话初诊，若电话无法接通、停机，将影响报名进度；
4. 血脂化验单需清晰可辨，需明确体现TG数值、检测时间（分别为1周前及近一周内），若化验单模糊、缺失关键信息，需补充完善后重新提交，否则将影响审核；
5. 提交报名资料后，请保持电话畅通，研究中心工作人员将在3个工作日内进行电话初诊，告知后续筛选检查时间、地点及相关安排；
6. 报名后需配合医护人员完成免费筛选检查，确认符合入组条件后，签署知情同意书（具体以约定为准），方可进入试验阶段、安排住院及访视；
7. 若对报名资料、试验流程、补偿金发放、用药相关要求等有疑问，可在提交资料时一并咨询，医护人员将详细解答，确保参与便捷省心。

五、受试者核心获益

全程诊疗及住院全免费：试验相关的减肥降脂药、筛选检查、诊疗服务、住院费用等全部免费提供，无需患者自行承担任何治疗、检查及住院成本，彻底减轻高血脂患者的长期治疗经济负担；
固定补偿金保障：可领取15500元固定补偿金，按试验进度逐步发放，全程完成6次住院、18次访视（99天）即可领取全额，切实覆盖时间、交通、误工成本；
降脂+减肥双重获益：免费使用减肥降脂药，有望同时降低甘油三酯（TG）水平、调节体重，改善高血脂及肥胖相关不适，降低心脑血管疾病发病风险，实现双重健康改善；
专业医护护航：所有研究相关服务均由北京、天津、蚌埠、南京、西安等城市三甲医院提供，拥有经验丰富的内分泌科、心血管科医护团队，全程提供专业的用药指导、病情监测、血脂及体重评估及不良反应处理，严格保护患者隐私，确保参与安全、规范；
全程专业监测：6次住院、18次访视（99天）期间，医护人员全程监测用药效果、血脂变化、体重变化及身体状态，及时处理用药不良反应及病情波动，通过相关客观检查精准评估治疗效果，确保治疗效果及参与安全；
多中心便捷参与：试验在多个城市三甲医院同步开展，可根据自身居住地址，就近选择研究中心，减少长途奔波，便捷完成6次住院、18次访视，最大程度为受试者提供便利；
专属健康指导：针对高血脂、肥胖的日常饮食调理、运动指导、用药注意事项及病情预防，医护人员提供个性化指导，帮助患者更好地控制血脂、管理体重，长期受益；
规范试验有保障：本项目已获得国家药品监督管理局批准，多中心同步开展，流程成熟、数据严谨，医护团队专业，全程为受试者的安全和权益提供保障，入组后可获得免费的针对性药物治疗及规范的诊疗服务，获得更优质的治疗体验。

六、多中心研究中心详细信息（便捷参与，规范诊疗）

本次临床试验为多中心试验，在北京、天津、蚌埠、南京、西安等多个城市三甲医院同步启动，各中心均具备高血脂诊疗及临床试验资质，拥有经验丰富的内分泌科、心血管科医护团队，擅长高血脂的临床诊疗及试验相关操作，严格遵循试验规范开展相关服务，由研究医生确认入组资格，名额充足，先报先得。各研究中心详细信息如下（可根据居住地址就近匹配，具体对接方式报名后可咨询）：

序号	中心编号	中心类型	所在城市
1	01	三甲医院	北京
2	02	三甲医院	天津
3	03	三甲医院	蚌埠
4	04	三甲医院	南京
5	05	三甲医院	西安

补充说明：各城市三甲医院均已同步启动本试验，受试者可根据自身居住地址，选择就近的研究中心参与试验，具体研究中心地址、对接方式及各环节时间安排（如筛选检查时间、6次住院时间、18次访视时间），将在电话初诊通过后由对接人员通知，医护人员将全程协助预约筛选、指导用药及住院访视，确保参与过程便捷省心，顺利完成全程99天试验并领取15500元补偿金及相关福利（以医院实际约定及医护人员说明为准）。

七、温馨提示

高血脂患者专属福利！多中心招募中✅ 免费使用减肥降脂药，全程检查及住院全免，固定补偿金15500元！试验安排：6次住院（每次5天）、18次访视，共99天完成～核心要求：18-75周岁，男女不限，女≥45kg/男≥50kg（BMI 26.0~38.0），TG 3.39~11.30 mmol/L，需提供1周前+近一周血脂化验单，吃药/不吃药均可，北京/天津/蚌埠/南京/西安等可就近参与，名额有限，先报先得～（注：试验治疗效果存在个体差异，不保证所有受试者均能达到预期改善效果；相关事宜及补偿金、试验要求最终以医院实际约定及医护人员说明为准；本项目为临床试验，不替代正规医疗诊疗；用药期间需遵循医嘱，合理饮食、适度运动，定期监测身体状态）

武汉｜临床试验招募（XXX胶囊，补贴3000元，单周期连住，有烟检无胸片）

Tue, 05 May 2026 14:39:14 +0800

武汉｜临床试验招募（XXX胶囊，补贴3000元，单周期连住，有烟检无胸片）

武汉连住好项目招募开启！总补贴3000元，试验药物为XXX胶囊；中兴系统查重三个月，刷证间隔5天；体检有B超、有烟检，无胸片项目；试验机构为武汉xx医院，流程规范、安全有保障；单周期连住，知情体检时间为5月7号，入住时间5月9号-5月12号（具体时间最终以医院为准）；仅招募健康男性志愿者，年龄分两档（28-48岁、57-65岁）；详细体检安排、住院要求、入排标准及报名注意事项如下，参与纯属自愿，通告仅体现部分内容，以医院知情书为准；未合格入选者，请勿心生怨言；报名请慎重，鸽子绕行。本次试验严格遵循药物临床试验规范开展，全程由武汉xx医院专业医护团队保障受试者安全，XXX胶囊为口服试验药物，临床应用成熟，安全性和耐受性良好，常见轻微不良反应多为一过性，可自行缓解或对症处理。

一、核心项目信息

1. 试验机构：武汉xx医院（正规医疗机构），拥有资深医护团队和完善的临床试验设施，全程为受试者提供专业医疗保障，严格遵循临床试验规范开展试验工作，确保试验安全有序、流程合规；

2. 系统要求：中兴系统查重三个月，刷证间隔需满5天，需配合完成中兴系统相关核查流程，无系统冲突；

3. 试验药物：XXX胶囊，口服给药，临床应用成熟，安全性和耐受性良好，全程由医护人员监测用药反应，及时处理不适症状；

4. 体检说明：体检完全免费，包含B超、烟检等项目，无胸片检查；知情体检时间为5月7号，体检期间需配合医护人员完成所有项目，如实告知自身健康状况，尤其需配合烟检相关检查；

5. 补贴金额：总补贴3000元/人，为全额补贴，无隐性扣除、无任何额外扣除项；

6. 补贴发放：补贴需打入本人有效银行卡，具体发放时间以医院通知为准，完成全部试验流程、依从性良好者可全额领取；

7. 招募范围：仅招募健康男性志愿者，年龄分两档：28-48岁、57-65岁；符合入排标准者优先入选，额满即止；

8. 试验安排：知情体检5月7号，入住时间5月9号-5月12号，为单周期连住（共4天）；具体时间最终以医院通知为准；住院期间包食宿，无需自行承担住宿及餐饮费用；

9. 费用说明：体检完全免费（含B超、烟检等所有体检项目，无胸片）；4天连住住院期间包食宿，无需自行承担任何住宿、餐饮费用；全程无任何押金及额外收费，无隐性消费；

10. 特别提示：中兴系统查重三个月，刷证间隔5天；有烟检（抽烟者不可报名），无胸片；仅招募男性志愿者，年龄28-48岁或57-65岁；单周期连住4天；报名请慎重，鸽子绕行；参与纯属自愿，通告仅体现部分内容，以医院知情书为准；未合格入选者，请勿心生怨言。

二、关键时间安排（具体以医院通知为准，逾期未到场视为自动放弃）

环节	时间	具体要求
知情体检	2026年5月7号	携带本人有效、未消磁、未过期身份证到场；配合医护人员完成知情同意书签署、基础体检、B超、烟检等项目，如实告知自身健康状况、吸烟史等相关信息；
单周期连住住院	2026年5月9号-5月12号	按时办理住院手续，单周期连住4天；口服XXX胶囊，配合医护人员完成用药及身体监测；住院期间包食宿，遵守医院统一饮食、作息要求，服从管理；具体时间以医院通知为准；
补贴发放	以医院通知为准	完成全部试验流程（知情体检、4天连住住院）、依从性良好者，发放全额3000元补贴；需提供本人有效银行卡，补贴打入本人银行卡；

注：以上所有时间均以医院通知为准，逾期未到场视为自动放弃；中兴系统查重三个月，刷证间隔5天；体检有B超、烟检，无胸片，完全免费；仅招募男性志愿者（28-48岁、57-65岁）；单周期连住4天，住院期间包食宿；抽烟者不可报名；报名慎重，鸽子绕行；参与纯属自愿，通告仅体现部分内容，以医院知情书为准；未合格入选者，请勿心生怨言；需携带本人有效、未消磁、未过期身份证参与所有环节。

三、受试者获益

1. 补贴福利：总补贴3000元，全额发放、无隐性扣除，补贴金额可观；仅需单周期连住4天，时间成本低；

2. 体检福利：免费完成全面体检，包含B超、烟检等项目，无胸片检查，可全面了解自身健康状况，无需自行承担任何体检费用；

3. 住宿餐饮保障：4天连住住院期间全程包食宿，无需自行承担住宿、餐饮等任何费用，全程无额外开支；医院统一安排饮食和作息，无需自行准备；

4. 专业保障：由武汉xx医院专业医护团队全程监测用药及身体状况，试验机构正规、流程规范；试验药物XXX胶囊临床应用成熟，安全性良好，常见轻微不良反应可自行缓解，医护人员会及时处理不适症状，全程保障受试者安全；

5. 便捷福利：单周期连住4天，流程简单，无需分阶段住院；中兴系统查重三个月、刷证间隔5天，门槛清晰；符合年龄及入排标准的男性志愿者均可报名，入选概率大；

6. 额外保障：全程免费无任何隐形消费，全程由专业人员指导，保障受试者权益；无需自行承担体检、住宿、餐饮等费用，参与成本低。

四、补贴说明

1. 补贴金额：总补贴3000元/人，为全额补贴，无隐性扣除、无任何额外扣除项，不扣除任何体检、住宿、餐饮相关费用；

2. 发放条件：3000元全额补贴发放条件：完成全部试验流程（知情体检、4天连住住院），依从性良好、服从医院管理，无中途退出、违规行为；符合所有入排标准，无隐瞒相关病史、吸烟史及自身情况；中兴系统查重合格、刷证间隔满5天；提供本人有效银行卡；携带本人有效、未消磁、未过期身份证参与所有环节；

3. 发放方式：补贴需打入本人有效银行卡，不接受他人银行卡、现金、微信等支付方式；具体发放时间以医院通知为准，完成全部试验流程后统一发放；

4. 特别说明：未按要求完成试验、中途退出，或违反试验规定、依从性差，或中兴系统查重不合格、刷证间隔不足5天，或不符合入排标准（如抽烟、年龄不符），或未携带有效身份证，或无法提供本人银行卡，无法领取全额3000元补贴；全程免费，无任何押金及额外收费，体检、住宿、餐饮等费用均由医院承担；有烟检（抽烟者禁报），无胸片；仅招募男性志愿者；报名慎重，鸽子绕行；参与纯属自愿，未合格入选者，请勿心生怨言；通告仅体现部分内容，以医院知情书为准。

五、入排标准（需全部满足入选标准，无任何排除情形，最终以研究医生判定为准，以医院知情书为准）

（一）入选标准

1. 知情要求：受试者了解本试验的目的和要求等，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；参与纯属自愿，以医院知情书为准；

2. 性别要求：仅限健康男性志愿者，女性不可报名；

3. 年龄要求：年龄分两档，符合任一即可：28-48岁（含临界值）、57-65岁（含临界值）；

4. 体重及BMI要求：体重指数（BMI）为18-28kg/m²（含临界值）；男性体重＞50kg；

5. 献血及临床试验要求：三个月内无献血史；研究给药前3个月内未参加过其他任何临床试验；

6. 健康要求：无晕针晕血史；身体健康，无影响试验的相关疾病；

7. 烟检要求：有烟检，抽烟者不可报名，需通过烟检筛查；

8. 用药要求：一个月以内未用过任何药物；

9. 系统要求：配合中兴系统查重三个月，刷证间隔满5天，无系统冲突；

10. 依从性要求：依从性良好，能严格遵守试验所规定的饮食和作息要求，服从医院管理，能配合完成4天单周期连住及所有试验流程；

11. 其他要求：经研究医生判定符合试验要求，自愿参与本试验；报名慎重，无鸽子行为；未合格入选时，无抱怨情绪；

12. 银行卡要求：能提供本人有效银行卡，接受3000元补贴打入本人银行卡，不接受其他支付方式；

13. 证件要求：本人身份证在有效期内、无消磁，体检及报名时必须携带本人身份证，不使用冒名、消磁、过期身份证。

（二）排除标准（符合任一情形，均不可报名）

1. 不愿签署知情同意书，或不了解试验目的和要求，不遵守试验管理规定；

2. 性别为女性；

3. 年龄不在28-48岁、57-65岁（含临界值）范围内；

4. BMI不在18-28kg/m²范围内（含临界值）；男性体重≤50kg；

5. 三个月内有献血史，或研究给药前3个月内参加过其他任何临床试验；

6. 有晕针晕血史；

7. 有吸烟习惯，无法通过烟检；

8. 一个月以内服用过任何药物；

9. 中兴系统查重不合格，或刷证间隔不足5天；

10. 依从性不好，无法配合4天单周期连住，或不遵守试验饮食、作息要求，不服从医院管理；

11. 报名不慎重，存在鸽子行为；未合格入选时，有抱怨、投诉等行为；

12. 无法提供本人有效银行卡，或不接受3000元补贴打入本人银行卡；

13. 本人身份证过期、消磁，或无法提供本人有效身份证，或使用冒名身份证；

14. 经研究医生判定不符合试验要求、存在影响试验的健康问题；

15. 不认可“通告仅体现部分内容，以医院知情书为准”的规定。

六、体检及筛选说明

1. 体检时间：知情体检为5月7号；具体到场时间、医院体检地点以医院通知为准，逾期未到场视为自动放弃；

2. 体检说明：体检完全免费，包含B超、烟检等项目，无胸片检查；符合入排标准者优先入选，额满即止；中兴系统查重三个月，刷证间隔5天；有烟检，抽烟者禁报；

3. 体检要求：必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证，禁止使用冒名、消磁及过期身份证；配合医护人员完成所有体检项目及筛选流程；如实告知自身健康状况、吸烟史、用药史、献血史、临床试验参与史等相关信息，不得隐瞒；签署知情同意书；配合完成B超、烟检等所有检查项目，无晕针晕血；

4. 筛选结果：最终入选与否，由研究医生根据详细要求判断；符合所有入排标准者优先入选，额满即止；以医院知情书为准；未合格入选者，请勿心生怨言；

5. 特别提示：中兴系统查重三个月，刷证间隔5天；有烟检（抽烟者禁报），无胸片；仅招募男性志愿者（28-48岁、57-65岁）；单周期连住4天；报名慎重，鸽子绕行；参与纯属自愿，体检免费，全程无额外收费。

七、试验相关说明

1. 试验机构：武汉xx医院，正规医疗机构，试验流程规范，拥有专业医护团队和完善的医疗设施，全程为受试者提供医疗保障，确保试验安全有序开展；试验药物XXX胶囊为口服药物，临床应用成熟，安全性有保障，医护人员会全程监测用药反应，及时处理轻微不良反应，确保受试者安全；

2. 试验安排：知情体检5月7号，入住时间5月9号-5月12号（单周期连住4天）；具体时间以医院通知为准；口服XXX胶囊，住院期间包食宿，遵守医院统一饮食和作息要求；

3. 系统要求：中兴系统查重三个月，刷证间隔需满5天，需配合完成相关核查流程，无系统冲突；

4. 核心要求：仅限男性，年龄28-48岁或57-65岁；BMI 18-28，体重＞50kg；无晕针晕血；有烟检（抽烟者禁报）；1个月无用药，3个月无献血及临床试验参与；

5. 费用说明：体检完全免费（含B超、烟检，无胸片）；4天连住住院期间包食宿；全程无押金及额外收费，无隐性消费；

6. 药物说明：XXX胶囊为口服试验药物，临床应用成熟，安全性和耐受性良好，常见轻微不良反应为一过性，可自行缓解，医护人员会全程监测用药反应；

7. 最终说明：具体流程、时间以医院通知为准；参与纯属自愿，需充分了解试验相关要求及入排标准，配合完成全部流程；中兴系统查重三个月，刷证间隔5天；有烟检（抽烟者禁报），无胸片；单周期连住4天，补贴3000元；报名慎重，鸽子绕行；通告仅体现部分内容，以医院知情书为准；未合格入选者，请勿心生怨言；最终解释权归武汉xx医院所有。

八、报名方式

请将以下信息发送至指定渠道：项目+姓名+电话+身高+体重+身份证号+现住址+年龄+本人银行卡所属银行；

发送后请保持电话畅通，工作人员将及时联系，告知体检具体时间、武汉xx医院详细地址及相关注意事项；

报名后请再次确认自身符合所有入排标准，尤其确认性别为男性、年龄符合（28-48岁或57-65岁）、BMI及体重达标、无吸烟习惯、无晕针晕血、1个月无用药、3个月无献血及临床试验参与、中兴系统查重合格且刷证间隔满5天；不符合要求或时间无法配合者，请勿报名；符合标准者优先入选，额满即止；报名慎重，鸽子绕行；参与纯属自愿，未合格入选者，请勿心生怨言；具体时间以医院通知为准，以医院知情书为准。

九、重要提醒

1. 核心提醒：武汉连住好项目，试验药物XXX胶囊，总补贴3000元，单周期连住4天，有烟检（抽烟者禁报）、无胸片，中兴系统查重三个月，刷证间隔5天；

2. 补贴提醒：3000元全额补贴，无隐性扣除，需提供本人有效银行卡，具体发放时间以医院通知为准；

3. 时间提醒：知情体检5月7号，入住时间5月9号-5月12号（单周期连住）；具体以医院通知为准，逾期视为放弃；

4. 体检提醒：体检免费，含B超、烟检，无胸片；需携带本人有效、未消磁、未过期身份证；抽烟者无法通过烟检，不可报名；

5. 核心要求：仅限男性，年龄28-48岁或57-65岁；BMI 18-28，体重＞50kg；无晕针晕血；1个月无用药，3个月无献血及临床试验参与；

6. 禁忌提醒：女性禁报；抽烟者禁报；有晕针晕血史者禁报；中兴系统查重不合格、刷证间隔不足5天者禁报；

7. 系统提醒：中兴系统查重三个月，刷证间隔需满5天，需配合完成查重；

8. 最终说明：报名慎重，鸽子绕行；参与纯属自愿，未合格入选者勿抱怨；通告仅体现部分内容，以医院知情书为准；体检完全免费，全程无额外收费。

长沙｜临床试验招募（盐酸吉卡昔替尼片，补贴8000元，双系统查重，有胸片B超）

Tue, 05 May 2026 14:35:23 +0800

长沙｜临床试验招募（盐酸吉卡昔替尼片，补贴8000元，双系统查重，有胸片B超）

长沙临床试验招募开启！总营养补贴8000元，试验药物为盐酸吉卡昔替尼片（空腹组）；采用双系统查重（中兴正远+太美系统，均查重三个月），无体检间隔；体检包含胸片、B超项目，无需空腹，体检耗时一整天；出组后第一个工作日即可打款，需提供本人有效银行卡；试验机构为长沙市三医院，流程规范、安全有保障；计划入住64例+8例备选，体检分两批（5月8号、5月9号），5月10号统一采血、胸片、B超；试验共四周期住院，分别为5/11-5/14、5/16-5/19、5/21-5/24、5/26-5/29；详细体检安排、住院要求、入排标准及报名注意事项如下，参与纯属自愿，通告仅体现部分内容，以医院知情书为准；未合格入选者，请勿心生怨言；报名请慎重，鸽子绕行。本次试验严格遵循药物临床试验规范开展，全程由长沙市三医院专业医护团队保障受试者安全，盐酸吉卡昔替尼片为口服试验药物，临床应用成熟，安全性和耐受性良好，常见轻微不良反应多为一过性，可自行缓解或对症处理。

一、核心项目信息

1. 试验机构：长沙市三医院（正规医疗机构），拥有资深医护团队和完善的临床试验设施，全程为受试者提供专业医疗保障，严格遵循临床试验规范开展试验工作，确保试验安全有序、流程合规；

2. 系统要求：采用双系统查重，中兴正远系统+太美系统均查重三个月；无体检间隔，无需等待即可参与筛选；依从性不好、系统黑名单人员不接受报名，需配合完成双系统相关核查流程，无系统冲突；

3. 试验药物：盐酸吉卡昔替尼片（空腹组），口服给药，临床应用成熟，安全性和耐受性良好，全程由医护人员监测用药反应，及时处理不适症状，所有入组受试者均需空腹服用试验药物；

4. 体检说明：体检完全免费，包含采血、胸片、B超等项目；体检分两批，第一批5月8号、第二批5月9号，无需空腹，体检耗时一整天；5月10号统一进行采血、胸片、B超检查；体检期间需配合医护人员完成所有项目，如实告知自身健康状况；

5. 补贴金额：总营养补贴8000元/人，为全额补贴，无隐性扣除、无任何额外扣除项；

6. 补贴发放：出组后第一个工作日即可打款，需提供本人有效银行卡，补贴直接打入本人银行卡，不接受他人银行卡、现金、微信等支付方式；

7. 招募范围：18-45周岁健康男女性受试者，计划入住64例+8例备选，符合入排标准者优先入选，额满即止；

8. 试验分组：仅设空腹组，无需随机分配，所有入组受试者均需空腹服用试验药物；

9. 试验安排：体检分两批（5月8号、5月9号），5月10号采血、胸片、B超；试验共四周期住院，无需连住，分阶段开展：第一周期5/11-5/14、第二周期5/16-5/19、第三周期5/21-5/24、第四周期5/26-5/29；每周期住院期间均包食宿，无需自行承担住宿及餐饮费用；

10. 费用说明：体检完全免费（含采血、胸片、B超等所有体检项目）；四周期住院期间均包食宿，无需自行承担任何住宿、餐饮费用；全程无任何押金及额外收费，无隐性消费；

11. 特别提示：双系统（中兴+太美）查重三个月，无体检间隔；有胸片、B超检查；依从性不好、系统黑名单人员不接受报名；体检分两批，无需空腹，耗时一整天；出组后第一个工作日打款，需提供本人银行卡；报名请慎重，鸽子绕行；参与纯属自愿，通告仅体现部分内容，以医院知情书为准；未合格入选者，请勿心生怨言。

二、关键时间安排（具体以医院通知为准，逾期未到场视为自动放弃）

环节	时间	具体要求
体检（第一批）	2026年5月8号	无需空腹，体检耗时一整天；携带本人有效、未消磁、未过期身份证到场；配合医护人员完成基础体检及相关问询，如实告知自身健康状况；
体检（第二批）	2026年5月9号	无需空腹，体检耗时一整天；携带本人有效身份证到场；配合医护人员完成基础体检及相关问询，如实告知自身健康状况；
采血、胸片、B超	2026年5月10号	所有参与体检者统一到场，配合医护人员完成采血、胸片、B超检查；体检完全免费，无需自行承担任何费用；
第一周期住院	2026年5/11-5/14	按时办理住院手续，空腹服用盐酸吉卡昔替尼片；配合医护人员完成用药及身体监测；住院期间包食宿，遵守医院统一饮食、作息要求；
第二周期住院	2026年5/16-5/19	按时办理住院手续，空腹服用试验药物；配合医护人员完成用药及监测；包食宿，严格遵守试验饮食、作息要求，服从医院管理；
第三周期住院	2026年5/21-5/24	按时办理住院手续，空腹服用试验药物；配合医护人员完成用药及身体监测；包食宿，遵守统一饮食和作息，依从性良好；
第四周期住院	2026年5/26-5/29	按时办理住院手续，空腹服用试验药物；配合医护人员完成用药及监测；包食宿，严格遵守试验规定，完成本周期后，全部试验流程结束；
补贴发放	出组后第一个工作日	完成全部试验流程、依从性良好者，发放全额8000元补贴；需提供本人有效银行卡，补贴直接打入本人银行卡，不接受其他支付方式；

注：以上所有时间均以医院通知为准，逾期未到场视为自动放弃；双系统（中兴正远+太美）查重三个月，无体检间隔；体检包含采血、胸片、B超，完全免费，无需空腹，体检耗时一整天；计划入住64例+8例备选，额满即止；依从性不好、系统黑名单人员不接受报名；出组后第一个工作日打款，需提供本人银行卡；报名慎重，鸽子绕行；参与纯属自愿，通告仅体现部分内容，以医院知情书为准；未合格入选者，请勿心生怨言；需携带本人有效、未消磁、未过期身份证参与所有环节。

三、受试者获益

1. 补贴福利：总补贴8000元，全额发放、无隐性扣除，补贴金额丰厚；出组后第一个工作日即可打款，到账快捷，需提供本人有效银行卡；

2. 体检福利：免费完成全面体检，包含采血、胸片、B超等项目，可全面了解自身健康状况，无需自行承担任何体检费用；体检无需空腹，流程便捷；

3. 住宿餐饮保障：四周期住院期间均包食宿，无需自行承担住宿、餐饮等任何费用，全程无额外开支；医院统一安排饮食和作息，无需自行准备；

4. 专业保障：由长沙市三医院专业医护团队全程监测用药及身体状况，试验机构正规、流程规范；试验药物盐酸吉卡昔替尼片临床应用成熟，安全性良好，常见轻微不良反应可自行缓解，医护人员会及时处理不适症状，全程保障受试者安全；

5. 便捷福利：计划入住64例+8例备选，入选概率大；无体检间隔，双系统查重后可直接参与筛选；仅设空腹组，无需随机分配，流程简单；男女均可报名，入组门槛清晰；

6. 额外保障：全程免费无任何隐形消费，全程由专业人员指导，保障受试者权益；无需自行承担体检、住宿、餐饮等费用，参与成本低；出组后打款快捷，无需长时间等待。

四、补贴说明

1. 补贴金额：总营养补贴8000元/人，为全额补贴，无隐性扣除、无任何额外扣除项，不扣除任何体检、住宿、餐饮相关费用；

2. 发放条件：8000元全额补贴发放条件：完成全部试验流程（体检、四周期住院），依从性良好、服从医院管理，无中途退出、违规行为；非系统黑名单人员，依从性良好；符合所有入排标准，无隐瞒相关病史及自身情况；提供本人有效银行卡；携带本人有效、未消磁、未过期身份证参与所有环节；严格遵守试验饮食和作息要求；

3. 发放方式：补贴需打入本人有效银行卡，不接受他人银行卡、现金、微信等支付方式；出组后第一个工作日即可打款，具体到账时间以银行到账为准；

4. 特别说明：未按要求完成试验、中途退出，或违反试验规定、依从性差，或为系统黑名单人员，或不符合入排标准，或未携带有效身份证，或无法提供本人银行卡，无法领取全额8000元补贴；全程免费，无任何押金及额外收费，体检、住宿、餐饮等费用均由医院承担；双系统查重三个月，无体检间隔；有胸片、B超检查；报名慎重，鸽子绕行；参与纯属自愿，未合格入选者，请勿心生怨言；通告仅体现部分内容，以医院知情书为准。

五、入排标准（需全部满足入选标准，无任何排除情形，最终以研究医生判定为准，以医院知情书为准）

（一）入选标准

1. 知情要求：受试者了解本试验的目的和要求等，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；参与纯属自愿，以医院知情书为准；

2. 性别要求：男女不限，健康志愿者；

3. 年龄要求：18-45周岁（含临界值），身体健康状况良好；

4. 体重及BMI要求：体重指数（BMI）为19~26kg/m²（含临界值）；男性体重≥50kg，女性体重≥45kg；

5. 健康要求：既往无重大疾病及慢性病，无任何食物、药物过敏史；身体健康，无影响试验的相关疾病；

6. 用药要求：最近30天内未服用过任何药物、保健品；

7. 献血及手术要求：3个月内无献血史及重大手术史；3个月前未参加任何临床试验；

8. 疫苗要求：1个月内未接种任何疫苗；

9. 系统及依从性要求：非系统黑名单人员，依从性良好；配合双系统（中兴+太美）查重三个月，无系统冲突；能严格遵守试验所规定的饮食和作息要求，服从医院管理；

10. 无禁忌要求：无凝血功能障碍，无出血倾向（如常反复牙龈出血）；过去6个月内未发生出血风险增加事件（如胃肠道出血、紫癜等）；过去30天内未接受大手术，无活动性病理性出血、无颅内出血病史；

11. 感染要求：筛选前3个月内无机会性感染（如带状疱疹、水痘、结核感染、真菌感染等），无其他急性感染（如感染性肺炎、细菌性肺炎、肺部感染等）；

12. 其他要求：无自身免疫疾病病史，无已知复发或慢性感染病史，未患有慢性或反复发作的感染；经研究医生判定符合试验要求，自愿参与本试验；报名慎重，无鸽子行为；未合格入选时，无抱怨情绪；

13. 银行卡要求：能提供本人有效银行卡，接受8000元补贴打入本人银行卡，不接受其他支付方式；

14. 证件要求：本人身份证在有效期内、无消磁，体检及报名时必须携带本人身份证，不使用冒名、消磁、过期身份证。

（二）排除标准（符合任一情形，均不可报名）

1. 不愿签署知情同意书，或不了解试验目的和要求，不遵守试验管理规定；

2. 年龄不在18-45周岁（含临界值）之间；

3. BMI不在19~26kg/m²范围内（含临界值）；男性体重＜50kg、女性体重＜45kg；

4. 既往有重大疾病及慢性病，或有任何食物、药物过敏史；

5. 最近30天内服用过任何药物、保健品；

6. 3个月内有献血史及重大手术史，或3个月前参加过任何临床试验；

7. 1个月内接种过任何疫苗；

8. 有凝血功能障碍，或有出血倾向（如常反复牙龈出血）；过去6个月内发生出血风险增加事件（如胃肠道出血、紫癜等）；过去30天内接受过大手术；有活动性病理性出血、有颅内出血病史；

9. 筛选前3个月内有过机会性感染（如带状疱疹、水痘、结核感染、真菌感染等），或有其他急性感染（如感染性肺炎、细菌性肺炎、肺部感染等）；

10. 依从性不好，或为系统黑名单人员；

11. 具有自身免疫疾病病史，或已知有复发或慢性感染病史，曾患有慢性或反复发作的感染；

12. 试验期间无法严格遵守试验所规定的饮食和作息要求，或不服从医院管理；

13. 报名不慎重，存在鸽子行为；未合格入选时，有抱怨、投诉等行为；

14. 无法提供本人有效银行卡，或不接受8000元补贴打入本人银行卡；

15. 本人身份证过期、消磁，或无法提供本人有效身份证，或使用冒名身份证；

16. 经研究医生判定不符合试验要求、存在影响试验的健康问题（如影响药物代谢的肝肾功能异常等）；

17. 不认可“通告仅体现部分内容，以医院知情书为准”的规定。

六、体检及筛选说明

1. 体检时间：分两批进行，第一批5月8号、第二批5月9号，无需空腹，体检耗时一整天；5月10号统一进行采血、胸片、B超检查；具体到场时间、医院体检地点以医院通知为准，逾期未到场视为自动放弃；

2. 体检说明：体检完全免费，包含采血、胸片、B超等项目；计划入住64例+8例备选，合格率高，符合入排标准者优先入选，额满即止；双系统（中兴+太美）查重三个月，无体检间隔；

3. 体检要求：必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证，禁止使用冒名、消磁及过期身份证；配合医护人员完成所有体检项目及筛选流程；如实告知自身健康状况、病史、用药史、疫苗接种史、感染史、出血史等相关信息，不得隐瞒；签署知情同意书；配合完成采血、胸片、B超等所有检查项目；

5. 特别提示：双系统（中兴+太美）查重三个月，无体检间隔；有胸片、B超检查；依从性不好、系统黑名单人员禁报；体检无需空腹，耗时一整天；报名慎重，鸽子绕行；参与纯属自愿，体检免费，全程无额外收费。

七、试验相关说明

1. 试验机构：长沙市三医院，正规医疗机构，试验流程规范，拥有专业医护团队和完善的医疗设施，全程为受试者提供医疗保障，确保试验安全有序开展；试验药物盐酸吉卡昔替尼片为口服药物，临床应用成熟，安全性有保障，医护人员会全程监测用药反应，及时处理轻微不良反应，确保受试者安全；

2. 试验安排：体检分两批（5.8、5.9），5.10采血、胸片、B超；试验共四周期住院，分别为5/11-5/14、5/16-5/19、5/21-5/24、5/26-5/29，无需连住；仅设空腹组，空腹服用试验药物；每周期住院期间包食宿，遵守医院统一饮食和作息要求；

3. 系统要求：双系统（中兴正远+太美）查重三个月，无体检间隔；需配合完成相关核查流程，无系统冲突；依从性不好、系统黑名单人员禁报；

4. 核心要求：18-45岁男女，BMI 19-26，男≥50kg、女≥45kg；无重大病史、过敏史；30天无用药及保健品服用，3个月无献血及重大手术，3个月前无临床试验参与，1个月无疫苗接种；无出血倾向及相关病史，无感染史；

5. 费用说明：体检完全免费（含采血、胸片、B超）；四周期住院期间包食宿；全程无押金及额外收费，无隐性消费；

6. 药物说明：盐酸吉卡昔替尼片为口服试验药物，临床应用成熟，安全性和耐受性良好，常见轻微不良反应为一过性，可自行缓解，医护人员会全程监测用药反应；

7. 最终说明：具体流程、时间以医院通知为准；参与纯属自愿，需充分了解试验相关要求及入排标准，配合完成全部流程；双系统查重三个月，无体检间隔；有胸片、B超检查；出组后第一个工作日打款，需提供本人银行卡；计划入住64例+8例备选，报名慎重，鸽子绕行；通告仅体现部分内容，以医院知情书为准；未合格入选者，请勿心生怨言；最终解释权归长沙市三医院所有。

八、报名方式

请将以下信息发送至指定渠道：项目+姓名+电话+身高+体重+身份证号+现住址+性别+本人银行卡所属银行；

发送后请保持电话畅通，工作人员将及时联系，告知体检批次安排、具体到场时间、长沙市三医院详细地址及相关注意事项；

报名后请再次确认自身符合所有入排标准，尤其确认年龄、BMI及体重达标、无重大病史及过敏史、30天无用药、1个月无疫苗接种、无出血及感染相关病史、非系统黑名单、可配合四周期住院及饮食作息要求；不符合要求或时间无法配合者，请勿报名；计划入住64例+8例备选，符合标准者优先入选；双系统查重三个月，无体检间隔；报名慎重，鸽子绕行；参与纯属自愿，未合格入选者，请勿心生怨言；具体时间以医院通知为准，以医院知情书为准。

九、重要提醒

1. 核心提醒：长沙项目，试验药物盐酸吉卡昔替尼片（空腹组），总补贴8000元，双系统（中兴+太美）查重三个月，无体检间隔，有胸片、B超，出组后第一个工作日打款；

2. 补贴提醒：8000元全额补贴，无隐性扣除，出组后第一个工作日打款，需提供本人有效银行卡，不接受其他支付方式；

3. 时间提醒：体检分两批（5.8、5.9），无需空腹、耗时一整天；5.10采血、胸片、B超；四周期住院5/11-5/14、5/16-5/19、5/21-5/24、5/26-5/29；具体以医院通知为准；

4. 体检提醒：体检免费，含采血、胸片、B超；双系统查重三个月，无体检间隔；需携带本人有效、未消磁、未过期身份证；

5. 核心要求：18-45岁男女，BMI 19-26，男≥50kg、女≥45kg；无重大病史、过敏史；30天无用药，1个月无疫苗，3个月无献血及重大手术；无出血、感染相关病史；

6. 禁忌提醒：依从性不好、系统黑名单者禁报；有出血倾向、感染史、自身免疫疾病史者禁报；3个月内有献血、重大手术或参与临床试验者禁报；

7. 系统提醒：双系统（中兴+太美）查重三个月，无体检间隔，需配合完成查重；

8. 最终说明：计划入住64例+8例备选，报名慎重，鸽子绕行；参与纯属自愿，未合格入选者勿抱怨；通告仅体现部分内容，以医院知情书为准；体检完全免费，全程无额外收费。

宜昌｜临床试验招募（富马酸伏诺拉生片，补贴4500元，连住9天，合格率高）

Tue, 05 May 2026 14:31:03 +0800

宜昌｜临床试验招募（富马酸伏诺拉生片，补贴4500元，连住9天，合格率高）

宜昌临床试验招募开启！总补贴4500元（含3600元营养补贴+900元依从性补贴），试验药物为富马酸伏诺拉生片（餐后组）；两周期连住9天，入组32人，合格率高；试验机构为宜昌市中心人民医院，流程规范、安全有保障；体检项目包含血常规、血生化、尿常规、心电图等，体检完全免费；知情体检2026年5月8日，有创体检2026年5月9日，试验住院时间为2026年5月10日~2026年5月19日（两周期连住）；中兴正远系统出组需满90天以上方可报名；详细体检安排、住院要求、入排标准及报名注意事项如下，参与纯属自愿，通告仅体现部分内容，以医院知情书为准；未合格入选者，请勿心生怨言；报名请慎重，鸽子绕行。本次试验严格遵循药物临床试验规范开展，全程由宜昌市中心人民医院专业医护团队保障受试者安全，富马酸伏诺拉生片为临床常用口服药物，应用成熟，安全性和耐受性良好，常见轻微不良反应多为一过性，可自行缓解或对症处理。

一、核心项目信息

1. 试验机构：宜昌市中心人民医院（正规三甲医疗机构），拥有资深医护团队和完善的临床试验设施，全程为受试者提供专业医疗保障，严格遵循临床试验规范开展试验工作，确保试验安全有序、流程合规；

2. 系统要求：中兴正远系统出组需满90天以上方可报名，需配合完成中兴正远系统相关核查流程，无系统冲突，严格遵循系统规范要求；

3. 试验药物：富马酸伏诺拉生片（餐后组），口服给药，临床应用成熟，主要用于相关消化系统疾病的治疗，安全性和耐受性良好，常见轻微不良反应多为一过性，全程由医护人员监测用药反应，及时处理不适症状；

4. 体检说明：体检完全免费，体检项目包含血常规、血生化、尿常规、心电图等，无额外体检项目；知情体检时间为2026年5月8日，有创体检时间为2026年5月9日；体检期间需配合医护人员完成所有项目，如实告知自身健康状况；

5. 补贴金额：总补贴4500元/人，分为两部分发放——营养补贴3600元、依从性补贴900元，均为全额补贴，无隐性扣除；

6. 补贴发放：补贴需打入本人有效银行卡，具体发放时间以医院通知为准；依从性补贴需全程配合试验、无违规行为、完成全部试验流程后方可全额领取；

7. 招募范围：18-45周岁健康男女性受试者，入组32人，两周期连住9天，合格率高，符合入排标准者优先入选，额满即止；

8. 试验分组：仅设餐后组，无需随机分配，所有入组受试者均为餐后服用试验药物；

9. 试验安排：知情体检2026年5月8日，有创体检2026年5月9日；试验为两周期连住，住院时间统一为2026年5月10日~2026年5月19日（共9天），无需分阶段住院，全程连住；住院期间包食宿，无需自行承担住宿及餐饮费用；

10. 费用说明：体检完全免费（含血常规、血生化、尿常规、心电图等所有体检项目）；9天住院期间包食宿，无需自行承担任何住宿、餐饮费用；全程无任何押金及额外收费，无隐性消费；

11. 特别提示：中兴正远系统出组需满90天以上方可报名，不符合者请勿报名；入组32人，合格率高，报名请慎重，鸽子绕行；参与纯属自愿，通告仅体现部分内容，以医院知情书为准；未合格入选者，请勿心生怨言；需携带本人有效、未消磁、未过期身份证参与体检及报名。

二、关键时间安排（具体以医院通知为准，逾期未到场视为自动放弃）

环节	时间	具体要求
知情体检	2026年5月8日	携带本人有效、未消磁、未过期身份证到场；配合医护人员完成知情同意书签署、基础体检及相关问询，如实告知自身健康状况；
有创体检	2026年5月9日	体检完全免费，包含血常规、血生化、尿常规、心电图等项目；配合医护人员完成所有体检项目，尤其是有创检查（抽血等）；无烟检要求；
两周期连住住院	2026年5月10日~2026年5月19日	按时办理住院手续，全程连住9天；餐后服用富马酸伏诺拉生片，配合医护人员完成用药及身体监测；住院期间包食宿，遵守医院统一饮食安排；
补贴发放	以医院通知为准	完成全部试验流程、依从性良好者，发放全额4500元补贴（3600元营养补贴+900元依从性补贴）；需提供本人有效银行卡，补贴打入本人银行卡；

注：以上所有时间均以医院通知为准，逾期未到场视为自动放弃；中兴正远系统出组需满90天以上方可报名；体检项目包含血常规、血生化、尿常规、心电图等，完全免费，无烟检；入组32人，合格率高，报名慎重，鸽子绕行；参与纯属自愿，通告仅体现部分内容，以医院知情书为准；未合格入选者，请勿心生怨言；需携带本人有效、未消磁、未过期身份证参与所有环节。

三、受试者获益

1. 补贴福利：总补贴4500元，分为3600元营养补贴和900元依从性补贴，全额发放、无隐性扣除；补贴金额丰厚，仅需连住9天即可获得；

2. 体检福利：免费完成全面体检，包含血常规、血生化、尿常规、心电图等项目，可全面了解自身健康状况，无需自行承担任何体检费用；

3. 住宿餐饮保障：9天住院期间全程包食宿，无需自行承担住宿、餐饮等任何费用，全程无额外开支；医院统一安排饮食，无需自行准备；

4. 专业保障：由宜昌市中心人民医院专业医护团队全程监测用药及身体状况，试验机构正规、流程规范；试验药物富马酸伏诺拉生片临床应用成熟，安全性良好，常见轻微不良反应可自行缓解，医护人员会及时处理不适症状，全程保障受试者安全；

5. 便捷福利：入组32人，合格率高，入选概率大；仅设餐后组，无需随机分配，无需分阶段住院，两周期连住9天，流程简单；男女均可报名，入组门槛清晰；

6. 额外保障：全程免费无任何隐形消费，全程由专业人员指导，保障受试者权益；无需自行承担体检、住宿、餐饮等费用，参与成本低；中兴正远系统出组满90天即可报名，门槛合理。

四、补贴说明

1. 补贴金额：总补贴4500元/人，全额补贴，无隐性扣除、无任何额外扣除项；其中营养补贴3600元，依从性补贴900元；

2. 发放条件：4500元全额补贴发放条件：完成全部试验流程（知情体检、有创体检、9天连住住院），依从性良好、服从医院管理，无中途退出、违规行为；中兴正远系统出组满90天以上；符合所有入排标准，无隐瞒相关病史及自身情况；提供本人有效银行卡；携带本人有效、未消磁、未过期身份证参与所有环节；

3. 发放方式：补贴需打入本人有效银行卡，具体发放时间、发放批次以医院通知为准；其中依从性补贴需全程配合试验、无违规行为、完成9天连住及全部试验流程后方可全额领取，中途退出或依从性差者，将扣除部分或全部依从性补贴；

4. 特别说明：未按要求完成试验、中途退出，或违反试验规定、依从性差，或中兴正远系统出组未满90天，或不符合入排标准，或未携带有效身份证，无法领取全额4500元补贴；全程免费，无任何押金及额外收费，体检、住宿、餐饮等费用均由医院承担；入组32人，合格率高，报名慎重，鸽子绕行；参与纯属自愿，未合格入选者，请勿心生怨言；通告仅体现部分内容，以医院知情书为准。

五、入排标准（需全部满足入选标准，无任何排除情形，最终以研究医生判定为准，以医院知情书为准）

（一）入选标准

1. 知情要求：受试者了解本试验的目的和要求等，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；参与纯属自愿，以医院知情书为准；

2. 性别要求：男女不限，健康志愿者；

3. 年龄要求：18-45周岁（含临界值），身体健康；

4. 体重及BMI要求：体重指数（BMI =体重/身高²）为19.0~26.0kg/m²（含临界值）；男性体重≥50kg，女性体重≥45kg；

5. 证件要求：本人身份证在有效期内、无消磁，体检及报名时必须携带本人身份证，不使用冒名、消磁、过期身份证；

6. 疫苗要求：筛选前30天内未接种过任何疫苗；

7. 烟检要求：无烟检要求，无相关吸烟限制（以医院知情书为准）；

8. 系统要求：中兴正远系统出组需满90天以上，能配合完成系统相关核查流程，无系统冲突；

9. 依从性要求：依从性良好，能严格配合医护人员完成整个试验流程（知情体检、有创体检、9天连住住院）及医院管理规定；能接受餐后服用试验药物、9天连住安排；

10. 健康要求：身体健康，无影响试验的相关疾病；无严重过敏史、重大手术史、传染性疾病；肝肾功能正常，无影响药物代谢的相关问题；

11. 其他要求：经研究医生判定符合试验要求，自愿参与本试验；接受入组32人、合格率高的招募规则；报名慎重，无鸽子行为；未合格入选时，无抱怨情绪；

12. 银行卡要求：能提供本人有效银行卡，接受4500元补贴打入本人银行卡，不接受他人银行卡、现金、微信等转账方式。

（二）排除标准（符合任一情形，均不可报名）

1. 不愿签署知情同意书，或不了解试验目的和要求，不遵守试验管理规定；

2. 年龄不在18-45周岁（含临界值）之间；

3. BMI不在19.0~26.0kg/m²范围内（含临界值）；男性体重＜50kg、女性体重＜45kg；

4. 本人身份证过期、消磁，或无法提供本人有效身份证，或使用冒名身份证；

5. 筛选前30天内接种过任何疫苗；

6. 中兴正远系统出组未满90天，或无法配合中兴正远系统核查；

7. 有严重过敏史、重大手术史、传染性疾病；存在影响试验的相关健康问题（如影响药物代谢的肝肾功能异常等）；

8. 依从性差，无法配合医护人员完成试验流程、不服从医院管理；不能接受餐后服药、9天连住安排；

9. 报名不慎重，存在鸽子行为；未合格入选时，有抱怨、投诉等行为；

10. 无法提供本人有效银行卡，或不接受4500元补贴打入本人银行卡；

11. 经研究医生判定不符合试验要求、存在影响试验的健康问题；

12. 不认可“通告仅体现部分内容，以医院知情书为准”的规定。

六、体检及筛选说明

1. 体检时间：知情体检2026年5月8日，有创体检2026年5月9日；具体到场时间、医院体检地点以医院通知为准，逾期未到场视为自动放弃；

2. 体检说明：体检完全免费，体检项目包含血常规、血生化、尿常规、心电图等，无额外体检项目，无烟检；入组32人，合格率高，符合入排标准者优先入选；

3. 体检要求：必须携带本人有效、未消磁、未过期身份证，禁止使用冒名、消磁及过期身份证；配合医护人员完成所有体检项目及筛选流程；如实告知自身健康状况、病史、用药史、疫苗接种史等相关信息，不得隐瞒；签署知情同意书；配合完成有创体检（抽血等）项目；

4. 筛选结果：最终入选与否，由研究医生根据详细要求判断；入组32人，合格率高，符合所有入排标准者优先入选，额满即止；以医院知情书为准；未合格入选者，请勿心生怨言；

5. 特别提示：中兴正远系统出组需满90天以上方可报名，不符合者禁报；需携带本人有效身份证参与体检及报名；报名慎重，鸽子绕行；参与纯属自愿，体检免费，全程无额外收费。

七、试验相关说明

1. 试验机构：宜昌市中心人民医院，正规三甲医疗机构，试验流程规范，拥有专业医护团队和完善的医疗设施，全程为受试者提供医疗保障，确保试验安全有序开展；试验药物富马酸伏诺拉生片为口服药物，临床应用成熟，安全性有保障，医护人员会全程监测用药反应，及时处理轻微不良反应，确保受试者安全；

2. 试验安排：知情体检5月8日，有创体检5月9日；试验为两周期连住，住院时间5月10日~5月19日（共9天），无需分阶段住院；仅设餐后组，餐后服用富马酸伏诺拉生片；住院期间包食宿，遵守医院统一饮食安排；

3. 系统要求：中兴正远系统出组需满90天以上，需配合完成相关核查流程，无系统冲突；

4. 核心要求：18-45岁男女，BMI 19.0-26.0，男≥50kg、女≥45kg；身份证有效无消磁；30天内无疫苗接种；中兴正远系统出组满90天；无严重病史及过敏史；

5. 费用说明：体检完全免费（含血常规、血生化、尿常规、心电图等）；9天住院期间包食宿；全程无押金及额外收费，无隐性消费；

6. 药物说明：富马酸伏诺拉生片为口服试验药物，临床应用成熟，主要用于消化系统相关疾病的治疗，副作用总体较轻，耐受性良好，常见轻微不良反应为一过性，可自行缓解，医护人员会全程监测；

7. 最终说明：具体流程、时间以医院通知为准；参与纯属自愿，需充分了解试验相关要求及入排标准，配合完成全部流程；中兴正远系统出组需满90天以上方可报名；入组32人，合格率高，报名慎重，鸽子绕行；通告仅体现部分内容，以医院知情书为准；未合格入选者，请勿心生怨言；最终解释权归宜昌市中心人民医院所有。

八、报名方式

请将以下信息发送至指定渠道：项目+姓名+电话+身高+体重+身份证号+现住址+性别+本人银行卡所属银行；

发送后请保持电话畅通，工作人员将及时联系，告知体检及住院的具体时间、宜昌市中心人民医院详细地址及相关注意事项；

报名后请再次确认自身符合所有入排标准，尤其确认年龄、BMI及体重达标、身份证有效无消磁、30天内无疫苗接种、中兴正远系统出组满90天；不符合要求或时间无法配合者，请勿报名；入组32人，合格率高，报名慎重，鸽子绕行；参与纯属自愿，未合格入选者，请勿心生怨言；具体时间以医院通知为准，以医院知情书为准。

九、重要提醒

1. 核心提醒：宜昌项目，试验药物富马酸伏诺拉生片（餐后组），总补贴4500元，两周期连住9天，入组32人，合格率高，试验机构为宜昌市中心人民医院；

2. 补贴提醒：4500元含3600元营养补贴+900元依从性补贴，全额发放，需提供本人银行卡；依从性补贴需完成全程试验方可领取；

3. 时间提醒：知情体检5.8，有创体检5.9，住院5.10-5.19（连住9天）；具体以医院通知为准，逾期视为放弃；

4. 体检提醒：体检免费，含血常规、血生化、尿常规、心电图等，无烟检；需携带本人有效、未消磁、未过期身份证；

5. 核心要求：18-45岁男女，BMI 19.0-26.0，男≥50kg、女≥45kg；身份证有效无消磁；30天内无疫苗接种；

6. 系统提醒：中兴正远系统出组需满90天以上方可报名，不符合者禁报；

7. 禁忌提醒：身份证过期、消磁者禁报；中兴正远系统出组未满90天者禁报；依从性差、无法配合9天连住者禁报；

8. 最终说明：入组32人，合格率高，报名慎重，鸽子绕行；参与纯属自愿，未合格入选者勿抱怨；通告仅体现部分内容，以医院知情书为准；体检完全免费，全程无额外收费。

成都｜临床试验招募（乌帕替尼口服，补贴3300元，太美系统，有胸片，合格率超高）

Mon, 04 May 2026 15:41:35 +0800

成都｜临床试验招募（乌帕替尼口服，补贴3300元，太美系统，有胸片，合格率超高）

成都临床试验招募开启！总营养补助3300元，试验药物为乌帕替尼（口服）；两周期入组70例（空腹组42例、餐后组28例），合格率超高；采用太美系统查重（含同太美+都正太美，均查三个月）；有胸片、无烟检、无B超，体检完全免费；只要参与抽血即补助50元；体检前一天酒店初筛（血压、心率、身高、体重），合格者安排免费住宿；同一家医院不接受报名多个项目，体检失败7天后可报名下个项目；体检时间暂定5月11日-12日，入住时间如有变动以医院知情为准；详细体检安排、住院要求、入排标准及报名注意事项如下，参与纯属自愿，通告仅体现部分内容，以医院知情书为准；未合格入选者，请勿心生怨言；合格率超高，体检控制人数，报名请慎重，鸽子绕行。本次试验严格遵循药物临床试验规范开展，全程由专业医护团队保障受试者安全，流程规范、权益有保障，乌帕替尼为口服药物，临床应用成熟，安全性和耐受性良好，常见轻微不良反应多为一过性，可自行缓解或对症处理。

一、核心项目信息

1. 试验机构：成都正规药物临床试验机构，拥有资深医护团队，全程为受试者提供医疗保障，严格遵循临床试验规范开展试验工作，确保试验安全有序；同一家医院不接受报名多个项目，体检失败7天后可报名下个项目。

2. 系统要求：采用太美系统查重，查重范围包含同太美+都正太美，均查重三个月；太美系统黑名单、第三人民医院黑名单及依从性不好者，请勿报名；需配合完成太美系统相关查重流程，无系统冲突，严格遵循太美系统规范要求；

3. 试验药物：乌帕替尼（口服），临床应用成熟，主要用于相关疾病的治疗，安全性和耐受性良好，常见轻微不良反应多为一过性，全程由医护人员监测用药反应，及时处理不适症状；

4. 体检说明：体检完全免费，有胸片、无烟检、无B超；体检时间暂定5月11日-12日；体检前一天需到酒店参加初筛（检查血压、心率、身高、体重），初筛合格者安排免费住宿；只要参与抽血即补助50元；

5. 补贴金额：总营养补助3300元/人，为全额补贴，无隐性扣除；额外福利：参与抽血即补助50元；

6. 补贴发放：3300元补助需打入本人银行卡，出组后16个工作日内打卡（法定节假日除外）；抽血补助50元发放方式以医院通知为准；

7. 招募范围：18-44周岁健康男女性受试者，两周期入组70例（空腹组42例、餐后组28例），合格率超高，体检控制人数，报名请慎重；

8. 试验分组：分空腹组和餐后组，空腹组42例、餐后组28例，按要求完成对应周期住院，依从性不好者请勿报名；

9. 试验安排：体检时间暂定5月11日-12日；入住时间（如有变动以医院知情为准）：空腹组——2026-5-14至2026-5-17、2026-5-19至2026-5-22；餐后组——2026-5-15至2026-5-18、2026-5-20至2026-5-23；住院期间包食宿，无需自行承担住宿及餐饮费用；

10. 费用说明：体检完全免费（含胸片，无B超、无烟检）；体检前一天酒店初筛合格者，安排免费住宿；两个周期住院期间均包食宿；全程无任何押金及额外收费，无隐性消费；

11. 特别提示：同一家医院不接受报名多个项目，体检失败7天后可报名下个项目；太美系统黑名单、第三人民医院黑名单及依从性不好者禁报；体检期间和合格入组期间不能吸烟，无法做到者请勿报名；所有人必须在体检前一天下午一点到酒店初筛，不能接受或没有时间者请勿报名；合格率超高，体检控制人数，报名慎重，鸽子绕行；参与纯属自愿，通告仅体现部分内容，以医院知情书为准；未合格入选者，请勿心生怨言。

二、关键时间安排（具体以医院通知为准，入住时间如有变动以医院知情为准）

环节	时间	具体要求
酒店初筛+住宿	体检前一天	所有人必须在下午一点到指定酒店参加初筛，初筛项目为血压、心率、身高、体重；初筛合格者，医院统一安排免费住宿，无需自行承担费用；
体检	暂定5月11日-12日	体检完全免费，包含胸片检查，无B超、无烟检；配合医护人员完成所有体检项目及筛选流程；参与抽血即补助50元；如实告知自身健康状况，不得隐瞒；
空腹组第一周期	2026-5-14至2026-5-17	按时办理住院手续，空腹服用乌帕替尼，配合医护人员完成用药及身体监测；住院期间包食宿，遵守统一饮食；体检期间及入组期间禁止吸烟；
空腹组第二周期	2026-5-19至2026-5-22	按时办理住院手续，继续配合完成用药及监测；包食宿，遵守统一饮食，禁止吸烟；完成本周期后，空腹组全部试验流程结束；
餐后组第一周期	2026-5-15至2026-5-18	按时办理住院手续，餐后服用乌帕替尼，配合医护人员完成用药及身体监测；住院期间包食宿，遵守统一饮食；体检期间及入组期间禁止吸烟；
餐后组第二周期	2026-5-20至2026-5-23	按时办理住院手续，继续配合完成用药及监测；包食宿，遵守统一饮食，禁止吸烟；完成本周期后，餐后组全部试验流程结束；
补贴发放（3300元）	出组后16个工作日内（法定节假日除外）	完成全部试验流程、依从性良好者，发放3300元全额补助；需提供本人有效银行卡，补助打入本人银行卡；
抽血补助（50元）	以医院通知为准	只要参与体检抽血，即可领取50元补助，发放方式以医院通知为准；

注：以上所有时间均以医院通知为准，入住时间如有变动以医院知情为准；太美系统查重（含同太美+都正太美）三个月；有胸片、无烟检、无B超，体检免费；同一家医院不接受报名多个项目，体检失败7天后可报名下个项目；太美系统黑名单、第三人民医院黑名单及依从性不好者禁报；体检期间和入组期间禁止吸烟；所有人必须体检前一天下午一点到酒店初筛，不能接受者禁报；合格率超高，体检控制人数，报名慎重，鸽子绕行；参与纯属自愿，通告仅体现部分内容，以医院知情书为准；未合格入选者，请勿心生怨言。

三、受试者获益

1. 补贴福利：总营养补助3300元，全额发放、无隐性扣除，出组后16个工作日内到账（法定节假日除外）；额外福利：只要参与抽血即补助50元，补贴福利丰厚；

2. 体检福利：免费完成全面体检，包含胸片检查（无B超、无烟检），可全面了解自身健康状况；体检前一天酒店初筛合格者，安排免费住宿，无需自行承担住宿费用；

3. 住宿餐饮保障：两个周期住院期间均包食宿，体检相关住宿免费，全程无额外开支；试验期间统一饮食，无需自行准备餐饮；

4. 专业保障：由成都正规试验机构专业医护团队全程监测用药及身体状况，试验药物乌帕替尼口服方便，临床应用成熟，安全性良好，常见轻微不良反应可自行缓解，医护人员会及时处理不适症状，全程保障受试者安全；

5. 便捷福利：两周期入组70例，合格率超高，入选概率大；体检控制人数，报名需慎重；男女均可报名，入组门槛清晰；抽血即有50元补助，福利优厚；

6. 额外保障：试验机构正规，全程免费无任何隐形消费，全程由专业人员指导，保障受试者权益；无需自行承担体检、住宿、餐饮等费用，参与成本低；同一家医院体检失败7天后可报名下个项目，灵活度高。

四、补贴说明

1. 补贴金额：总营养补助3300元/人，为全额补贴，无隐性扣除、无任何额外扣除项；额外抽血补助50元/人，只要参与体检抽血即可领取；

2. 发放条件：3300元补助发放条件：完成全部试验流程（初筛、体检、两个周期住院），依从性良好、服从医院管理，无中途退出、违规行为；非太美系统黑名单、第三人民医院黑名单人员；体检期间和入组期间未吸烟；按时参加酒店初筛及体检；符合所有入排标准，无隐瞒相关病史及自身情况；提供本人有效银行卡；

3. 发放方式：3300元补助需打入本人银行卡，出组后16个工作日内打卡（法定节假日除外）；抽血补助50元发放方式、到账时间以医院通知为准；

4. 特别说明：未按要求完成试验、中途退出，或违反试验规定、依从性差，或为太美系统黑名单、第三人民医院黑名单人员，或体检期间/入组期间吸烟，或未按时参加酒店初筛，或不符合入排标准，无法领取全额3300元补助；抽血补助50元，只要参与抽血即可领取（无论是否入选）；全程免费，无任何押金及额外收费，体检、住宿、餐饮等费用均由医院承担；同一家医院不接受报名多个项目，体检失败7天后可报名下个项目；合格率超高，体检控制人数，报名慎重，鸽子绕行；参与纯属自愿，未合格入选者，请勿心生怨言；通告仅体现部分内容，以医院知情书为准。

五、入排标准（需全部满足入选标准，无任何排除情形，最终以研究医生判定为准，以医院知情书为准）

（一）入选标准

1. 知情要求：受试者了解本试验的目的和要求等，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；参与纯属自愿，以医院知情书为准；

2. 性别要求：男女不限，健康志愿者；

3. 年龄要求：18-44周岁（含临界值），身体健康，无烟检要求；

4. 体重及BMI要求：体重指数（BMI）在19-26kg/㎡之间（含临界值）；男性体重≥50公斤，女性体重≥45公斤；

5. 系统要求：配合太美系统查重（含同太美+都正太美，均查三个月），无系统冲突；非太美系统黑名单、第三人民医院黑名单人员；

6. 用药要求：筛选前30天内未服用任何药物；

7. 疫苗要求：给药前一个月内未接种任何疫苗；

8. 健康要求：无过敏史、无手术史；无传染性疾病；身体健康，无影响试验的相关疾病；

9. 依从性要求：依从性良好，能严格配合医护人员完成整个试验流程（初筛、体检、两个周期住院）及医院管理规定；能接受空腹组、餐后组分组安排；

10. 吸烟要求：体检期间和合格入组期间不能吸烟，愿意严格遵守该规定；

11. 初筛要求：所有人必须在体检前一天下午一点到酒店参加初筛，能按时到场，接受初筛合格后安排免费住宿；

12. 其他要求：经研究医生判定符合试验要求，自愿参与本试验；不重复报名同一家医院的多个项目；接受体检控制人数、报名慎重的要求；未合格入选时，无抱怨情绪；

13. 银行卡要求：能提供本人有效银行卡，接受3300元补助打入本人银行卡。

（二）排除标准（符合任一情形，均不可报名）

1. 不愿签署知情同意书，或不了解试验目的和要求，不遵守试验管理规定；

2. 年龄不在18-44周岁（含临界值）之间；

3. BMI不在19-26kg/㎡范围内（含临界值）；男性体重＜50公斤、女性体重＜45公斤；

4. 无法配合太美系统查重（含同太美+都正太美，均查三个月），或为太美系统黑名单、第三人民医院黑名单人员；

5. 筛选前30天内服用过任何药物；

6. 给药前一个月内接种过任何疫苗；

7. 有过敏史、手术史；有传染性疾病；存在影响试验的相关健康问题；

8. 依从性差，无法配合医护人员完成试验流程、不服从医院管理；不能接受分组安排；

9. 体检期间或合格入组期间无法做到不吸烟；

10. 不能在体检前一天下午一点到酒店参加初筛，或无法接受初筛合格后安排的免费住宿；

11. 重复报名同一家医院的多个项目；

12. 经研究医生判定不符合试验要求、存在影响试验的健康问题（如影响药物代谢的肝肾功能异常等）；

13. 报名不慎重，存在鸽子行为；未合格入选时，有抱怨、投诉等行为；

14. 无法提供本人有效银行卡，或不接受3300元补助打入本人银行卡；

15. 不认可“通告仅体现部分内容，以医院知情书为准”的规定。

六、体检及筛选说明

1. 体检时间：暂定5月11日-12日；体检前一天下午一点，所有人需到指定酒店参加初筛；具体到场时间、酒店地址以医院通知为准；

2. 体检说明：体检完全免费，包含胸片检查，无B超、无烟检；初筛项目为血压、心率、身高、体重，初筛合格者安排免费住宿；只要参与体检抽血，即可领取50元补助；两周期入组70例，合格率超高，体检控制人数，报名请慎重；

3. 体检要求：配合医护人员完成所有体检项目及筛选流程；如实告知自身健康状况、病史、用药史、疫苗接种史等相关信息，不得隐瞒；签署知情同意书；体检期间禁止吸烟；

4. 筛选结果：最终入选与否，由研究医生根据详细要求判断；入组70例（空腹42例、餐后28例），合格率超高，符合所有入排标准者优先入选，额满即止；以医院知情书为准；未合格入选者，请勿心生怨言；

5. 特别提示：同一家医院不接受报名多个项目，体检失败7天后可报名下个项目；太美系统黑名单、第三人民医院黑名单及依从性不好者禁报；所有人必须按时参加酒店初筛，不能接受者禁报；体检期间和入组期间禁止吸烟；鸽子绕行；参与纯属自愿，体检免费。

七、试验相关说明

1. 试验机构：成都正规药物临床试验机构，试验流程规范，拥有专业医护团队，全程为受试者提供医疗保障，确保试验安全有序开展；试验药物乌帕替尼为口服药物，临床应用成熟，安全性有保障，医护人员会全程监测用药反应，及时处理轻微不良反应，确保受试者安全；同一家医院不接受报名多个项目，体检失败7天后可报名下个项目；

2. 试验安排：体检时间暂定5月11日-12日，体检前一天酒店初筛（合格包住宿）；分空腹、餐后两组，空腹组42例（5.14-5.17、5.19-5.22住院），餐后组28例（5.15-5.18、5.20-5.23住院）；入住时间如有变动以医院知情为准；住院期间包食宿，遵守统一饮食；

3. 系统要求：太美系统查重（含同太美+都正太美）三个月，需配合完成相关查重流程，无系统冲突；太美系统黑名单、第三人民医院黑名单及依从性不好者禁报；

4. 核心要求：18-44岁男女，BMI 19-26，男≥50kg、女≥45kg；筛选前30天无用药，给药前1个月无疫苗接种；无过敏史、手术史、传染病；体检及入组期间不吸烟；按时参加酒店初筛；

5. 费用说明：体检完全免费（含胸片，无B超、无烟检）；体检前一天初筛合格包住宿；两个周期住院期间包食宿；全程无押金及额外收费，无隐性消费；

6. 药物说明：乌帕替尼为口服试验药物，临床应用成熟，主要用于相关疾病的治疗，副作用总体较轻，耐受性良好，常见轻微不良反应为一过性，可自行缓解，医护人员会全程监测；

7. 最终说明：具体流程、时间以医院通知为准，入住时间如有变动以医院知情为准；参与纯属自愿，需充分了解试验相关要求及入排标准，配合完成全部流程；同一家医院不接受报名多个项目，体检失败7天后可报名下个项目；太美系统黑名单、第三人民医院黑名单及依从性不好者禁报；体检期间和入组期间禁止吸烟；合格率超高，体检控制人数，报名慎重，鸽子绕行；通告仅体现部分内容，以医院知情书为准；未合格入选者，请勿心生怨言；最终解释权归医院所有。

八、报名方式

请将以下信息发送至指定渠道：项目+姓名+电话+身高+体重+身份证号+现住址+性别+本人银行卡所属银行；

发送后请保持电话畅通，工作人员将及时联系，告知初筛酒店地址、体检及住院的具体时间、成都试验机构详细地址及相关注意事项；

报名后请再次确认自身符合所有入排标准，尤其确认年龄、BMI及体重达标、非太美及第三人民医院黑名单、筛选前30天无用药、给药前1个月无疫苗、可按时参加初筛及不吸烟；不符合要求或时间无法配合者，请勿报名；两周期入组70例，合格率超高，体检控制人数，报名慎重，鸽子绕行；同一家医院不接受报名多个项目；参与纯属自愿，未合格入选者，请勿心生怨言；具体时间以医院通知为准，以医院知情书为准。

九、重要提醒

1. 核心提醒：成都项目，试验药物乌帕替尼（口服），补贴3300元+抽血补助50元，太美系统查重（含同太美+都正太美）三个月，有胸片、无烟检、无B超，入组70例，合格率超高；

2. 补贴提醒：3300元全额补贴，出组后16个工作日内打卡（法定节假日除外），需提供本人银行卡；抽血即有50元补助；无任何隐性扣除；

3. 时间提醒：体检暂定5.11-5.12，体检前一天下午一点酒店初筛（合格包住宿）；空腹组5.14-5.17、5.19-5.22住院，餐后组5.15-5.18、5.20-5.23住院；变动以医院知情为准；

4. 体检提醒：体检免费，有胸片、无B超、无烟检；初筛合格包住宿；抽血即补50元；体检控制人数，报名慎重；

5. 核心要求：18-44岁男女，BMI 19-26，男≥50kg、女≥45kg；筛选前30天无用药，给药前1个月无疫苗；无过敏史、手术史、传染病；

6. 禁忌提醒：太美系统黑名单、第三人民医院黑名单及依从性不好者禁报；体检及入组期间吸烟禁报；无法按时参加初筛禁报；同一家医院多项目报名禁报；

7. 系统提醒：太美系统查重（含同太美+都正太美）三个月，需配合完成查重；

8. 最终说明：同一家医院体检失败7天后可报下个项目；鸽子绕行；参与纯属自愿，未合格入选者勿抱怨；通告仅体现部分内容，以医院知情书为准；体检完全免费，全程无额外收费。

苏州吴江｜临床试验招募（盐酸头孢卡品酯颗粒，补贴3500元，单太美系统，合格率高）

Mon, 04 May 2026 15:40:23 +0800

苏州吴江｜临床试验招募（盐酸头孢卡品酯颗粒，补贴3500元，单太美系统，合格率高）

苏州吴江临床试验招募开启！总补贴3500元，试验药物为盐酸头孢卡品酯颗粒；入组48例+8备选，单太美系统查重三个月，刷证无间隔期；体检前一晚（5.10）包住宿，5.11无创体检合格包住宿；不海选，合格率高；无CT、无胸片、无烟检，体检免费；血管条件差、双手臂有花臂者请勿报名；本项目无任何筛败补贴，不能接受者请勿报名；试验分空腹、餐后两组随机分配，不能接受者请勿报名；体检、入住时间如有改动，解释权归医院；详细体检安排、住院要求、入排标准及报名注意事项如下，参与纯属自愿，一切以医院的知情同意书和医院为准，招募通告仅概括部分内容，最终解释权在医院。本次试验严格遵循药物临床试验规范开展，全程由专业医护团队保障受试者安全，流程规范、权益有保障，盐酸头孢卡品酯颗粒为头孢类抗菌药物，临床应用成熟，安全性和耐受性良好，常见轻微不良反应多为一过性胃肠道不适，可自行缓解或对症处理。

一、核心项目信息

1. 试验机构：苏州吴江正规药物临床试验机构，拥有资深医护团队，全程为受试者提供医疗保障，严格遵循临床试验规范开展试验工作，确保试验安全有序。

2. 系统要求：单太美系统查重，查重周期为三个月，刷证没有间隔期，需配合完成太美系统相关查重流程，无系统冲突，严格遵循太美系统规范要求；

3. 试验药物：盐酸头孢卡品酯颗粒，为头孢类抗菌药物，临床主要用于敏感菌引起的感染性疾病，应用成熟，安全性和耐受性良好，常见轻微不良反应（如恶心、腹泻、腹胀等）多为一过性，多数可自行缓解，无需停药，全程由医护人员监测用药反应，及时处理不适症状；

4. 体检说明：无CT、无胸片、无烟检，体检免费；分无创体检和有创体检，5.11无创体检（含查重、BMI、生命体征、问卷、体格检查、心电图、留尿），5.12有创体检（抽血）；体检前一晚（5.10）包住宿，5.11无创体检合格包住宿；本项目无任何筛败补贴，不能接受者请勿报名；

5. 补贴金额：总补贴3500元/人，为全额补贴，无隐性扣除，完成整个试验流程（体检、两个周期试验）即可领取；

6. 补贴发放：补偿金需打入本人提供的银行卡，不接受他人银行卡或现金、微信等支付方式；具体发放时间以医院通知为准；

7. 招募范围：18~50周岁健康男女性受试者，入组48例+8备选，不海选，合格率高；

8. 试验分组：空腹、餐后随机分配，不能接受者请勿报名；时间有冲突无法完成两个周期、不能长时间空腹、吃不下高脂餐、依从性不好者，请勿报名；

9. 试验安排：分两个周期住院，具体入住及离院时间如下：空腹组——第一周期5.13下午-5.15早上离院，第二周期5.18下午-5.20早上离院（出组）；餐后组——第一周期5.15下午-5.17早上离院，第二周期5.20下午-5.22早上离院（出组）；体检、入住时间如有改动，解释权归医院；住院期间包食宿，无需自行承担住宿及餐饮费用；

10. 费用说明：体检免费（无CT、无胸片、无烟检）；体检前一晚（5.10）包住宿，5.11无创体检合格包住宿；两个周期住院期间均包食宿；全程无任何押金及额外收费，无隐性消费；

11. 特别提示：血管条件差、双手臂有花臂者请勿报名；请勿使用冒名、消磁及过期身份证，必须带上本人身份证；试验及体检期间禁止带烟，成功入组后不能抽烟；试验期间需统一饮食，对饮食有特殊要求者请勿报名；本项目无筛败补贴，不能接受者请勿报名。

二、关键时间安排（具体以医院通知为准，如有改动，解释权归医院）

环节	时间	具体要求
体检前住宿	5月10日晚	医院统一安排住宿，无需自行承担费用；需携带本人有效身份证，禁止使用冒名、消磁及过期身份证；
无创体检	5月11日	完成查重、BMI、生命体征、问卷、体格检查、心电图、留尿等项目；体检免费，无CT、无胸片、无烟检；体检合格者包住宿；本项目无任何筛败补贴，不能接受者请勿报名；
有创体检（抽血）	5月12日	按时到院完成抽血检查，配合医护人员操作；无额外收费，不晕针、不晕血者方可参与；如实告知自身健康状况，不得隐瞒；
空腹组第一周期	5月13日下午-5月15日早上	5月13日下午按时办理住院手续，空腹服用盐酸头孢卡品酯颗粒，配合医护人员完成用药及身体监测；住院期间包食宿，遵守统一饮食；禁止带烟，不得抽烟；5月15日早上办理离院手续；
空腹组第二周期（出组）	5月18日下午-5月20日早上	5月18日下午按时办理住院手续，继续配合完成用药及监测；包食宿，遵守统一饮食，禁止抽烟；5月20日早上办理离院手续，完成空腹组全部试验流程；
餐后组第一周期	5月15日下午-5月17日早上	5月15日下午按时办理住院手续，餐后服用盐酸头孢卡品酯颗粒，配合医护人员完成用药及身体监测；住院期间包食宿，遵守统一饮食；禁止带烟，不得抽烟；5月17日早上办理离院手续；
餐后组第二周期（出组）	5月20日下午-5月22日早上	5月20日下午按时办理住院手续，继续配合完成用药及监测；包食宿，遵守统一饮食，禁止抽烟；5月22日早上办理离院手续，完成餐后组全部试验流程；
补贴发放	以医院通知为准	完成全部试验流程（体检、两个周期住院）、依从性良好者，发放3500元全额补贴；需提供本人有效银行卡，不接受他人银行卡、现金、微信等支付方式；

注：以上所有时间均以医院通知为准，体检、入住时间如有改动，解释权归医院；单太美系统查重三个月，刷证无间隔期；不海选，合格率高；无CT、无胸片、无烟检，体检免费；血管条件差、双手臂有花臂者请勿报名；本项目无任何筛败补贴，不能接受者请勿报名；空腹、餐后随机分配，不能接受者请勿报名；试验及体检期间禁止带烟，成功入组后不能抽烟；请勿使用冒名、消磁及过期身份证，必须携带本人身份证。

三、受试者获益

1. 补贴福利：总补贴3500元，全额发放、无隐性扣除，完成两个周期试验及体检即可领取；补贴发放规范，需提供本人银行卡领取；

2. 体检福利：免费完成无创+有创体检，无CT、无胸片、无烟检，流程便捷，无复杂侵入性项目；体检前一晚（5.10）包住宿，5.11无创体检合格包住宿，无需自行承担住宿费用；

3. 住宿餐饮保障：两个周期住院期间均包食宿，体检相关住宿免费，全程无额外开支；试验期间统一饮食，无需自行准备餐饮；

4. 专业保障：由苏州吴江正规试验机构专业医护团队全程监测用药及身体状况，试验药物盐酸头孢卡品酯颗粒临床应用成熟，安全性良好，常见轻微胃肠道不适可自行缓解，医护人员会及时处理不适症状，全程保障受试者安全；

5. 便捷福利：入组48例+8备选，不海选，合格率高，入选概率大；单太美系统查重三个月，刷证无间隔期，筛选流程便捷；男女均可报名，入组门槛清晰；

6. 额外保障：试验机构正规，全程免费无任何隐形消费，全程由专业人员指导，保障受试者权益；无需自行承担体检、住宿、餐饮等费用，参与成本低。

四、补贴说明

1. 补贴金额：3500元/人，为全额营养补贴，无隐性扣除、无任何额外扣除项；

2. 发放条件：完成全部试验流程（5.11无创体检、5.12有创体检、两个周期住院），依从性良好、服从医院管理，无中途退出、违规行为；携带本人有效身份证，无冒名、消磁、过期身份证情况；提供本人有效银行卡，不使用他人银行卡；符合所有入排标准，无隐瞒相关病史及自身情况；不晕针、不晕血，能配合长时间空腹（空腹组）、能食用高脂餐（餐后组）；试验及体检期间不携带香烟、成功入组后不抽烟；遵守统一饮食要求；

3. 发放方式：具体到账时间以医院通知为准，补偿金需打入本人提供的银行卡，不接受他人银行卡或现金、微信等支付方式；

4. 特别说明：未按要求完成试验、中途退出，或违反试验规定、依从性差，或使用冒名、消磁、过期身份证，或血管条件差、双手臂有花臂，或无法配合分组要求、不能长时间空腹、吃不下高脂餐，或试验期间带烟、抽烟，或对饮食有特殊要求者，无法领取全额补贴；本项目无任何筛败补贴，未入选者无补贴；全程免费，无任何押金及额外收费，体检、住宿、餐饮等费用均由医院承担；体检、入住时间如有改动，解释权归医院；入组48例+8备选，额满即止。

五、入排标准（需全部满足入选标准，无任何排除情形，最终以研究医生判定为准，一切以医院知情同意书为准）

（一）入选标准

1. 知情要求：受试者了解本试验的目的和要求等，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；一切以医院的知情同意书和医院为准；

2. 性别要求：男女均可，健康志愿者；

3. 年龄要求：18~50周岁（含临界值），身体健康；

4. 体重及BMI要求：体重指数（BMI）在19-26kg/㎡之间（含临界值）；男性体重≥50.0公斤，女性体重≥45.0公斤；

5. 身体条件要求：不晕针、不晕血；无三高、无低血压或高血压，血压要求：收缩压90-139mmHg，舒张压60-89mmHg，脉搏60-100次/分；血管条件良好，双手臂无花臂；

6. 烟酒要求：无嗜烟嗜酒，筛选前3个月内每日抽烟不大于5支；试验及体检期间禁止带烟，成功入组后不能抽烟；

7. 用药要求：筛选前14天内未服过任何药物；

8. 健康要求：没有得过重大疾病、未动过大手术；无任何过敏史；无传染病；3个月内无献血史；

9. 饮食要求：试验期间需统一饮食，对饮食无特殊要求，能配合空腹（空腹组）、能食用高脂餐（餐后组）；

10. 依从性要求：依从性良好，能严格配合医护人员完成整个试验流程（体检、两个周期住院）及医院管理规定；能接受空腹、餐后随机分配；时间无冲突，能完成两个周期试验；

11. 证件及银行卡要求：本人身份证在有效期内，无消磁、无过期情况，体检及报名时必须带上本人身份证，不使用冒名身份证；能提供本人有效银行卡，接受补贴打入本人银行卡（不接受他人银行卡、现金、微信等）；

12. 系统要求：配合单太美系统查重三个月，无系统冲突，服从中美系统相关管理要求；刷证无间隔期；

13. 其他要求：经研究医生判定符合试验要求，自愿参与本试验，接受本项目无筛败补贴的规定；愿意配合入组相关安排，服从医院管理。

（二）排除标准（符合任一情形，均不可报名）

1. 不愿签署知情同意书，或不了解试验目的和要求，不遵守试验管理规定；

2. 年龄不在18~50周岁（含临界值）之间；

3. BMI不在19-26kg/㎡范围内（含临界值）；男性体重＜50.0公斤、女性体重＜45.0公斤；

4. 晕针、晕血；有三高、低血压或高血压（收缩压＜90mmHg或＞139mmHg，舒张压＜60mmHg或＞89mmHg），脉搏＜60次/分或＞100次/分；血管条件差，双手臂有花臂；

5. 嗜烟嗜酒，筛选前3个月内每日抽烟大于5支；试验及体检期间不愿禁止带烟，或成功入组后无法做到不抽烟；

6. 筛选前14天内服用过任何药物；

7. 得过重大疾病、动过大手术；有过敏史、传染病；3个月内有献血史；

8. 对饮食有特殊要求，无法遵守试验期间统一饮食安排；不能接受长时间空腹（空腹组）、吃不下高脂餐（餐后组）；

9. 依从性差，无法配合医护人员完成试验流程、不服从医院管理；不能接受空腹、餐后随机分配；时间有冲突，无法完成两个周期试验；

10. 使用冒名、消磁、过期身份证；不能提供本人有效身份证，或无法提供本人银行卡（接受他人银行卡、现金、微信等）；

11. 无法配合单太美系统查重三个月，或存在系统冲突；

12. 不能接受本项目无任何筛败补贴的规定；

13. 经研究医生判定不符合试验要求、存在影响试验的健康问题（如影响药物代谢的肝肾功能异常等）；

14. 不接受体检、入住时间可能改动的安排，或不认可医院的最终解释权。

六、体检及筛选说明

1. 体检时间：5月11日无创体检，5月12日有创体检（抽血）；体检前一晚（5.10）包住宿；具体到场时间以医院通知为准；体检、入住时间如有改动，解释权归医院；

2. 体检说明：体检免费，无CT、无胸片、无烟检；无创体检包含查重、BMI、生命体征、问卷、体格检查、心电图、留尿；有创体检为抽血；5.11无创体检合格者包住宿；本项目无任何筛败补贴，不能接受者请勿报名；

3. 体检要求：必须携带本人有效身份证，禁止使用冒名、消磁及过期身份证；配合医护人员完成所有体检项目及筛选流程；如实告知自身健康状况、病史、用药史、抽烟情况、血管条件等相关信息，不得隐瞒；签署知情同意书；不晕针、不晕血，配合抽血检查；

4. 筛选结果：最终入选与否，由研究医生根据详细要求判断；入组48例+8备选，不海选，合格率高，符合所有入排标准者优先入选，额满即止；一切以医院的知情同意书和医院为准；

5. 特别提示：血管条件差、双手臂有花臂者请勿报名；试验及体检期间禁止带烟，成功入组后不能抽烟；试验期间需统一饮食，对饮食有特殊要求者请勿报名；空腹、餐后随机分配，不能接受者请勿报名；本项目无筛败补贴，未入选者无补贴。

七、试验相关说明

1. 试验机构：苏州吴江正规药物临床试验机构，试验流程规范，拥有专业医护团队，全程为受试者提供医疗保障，确保试验安全有序开展；试验药物盐酸头孢卡品酯颗粒为头孢类抗菌药物，临床应用成熟，安全性有保障，医护人员会全程监测用药反应，及时处理轻微胃肠道不适等不良反应，确保受试者安全；

2. 试验安排：入组48例+8备选，不海选，合格率高；5.10晚包住宿，5.11无创体检、5.12有创体检；分空腹、餐后两组随机分配，空腹组5.13-5.15、5.18-5.20住院，餐后组5.15-5.17、5.20-5.22住院；体检、入住时间如有改动，解释权归医院；住院期间包食宿，遵守统一饮食；

3. 系统要求：单太美系统查重三个月，刷证无间隔期，需配合完成相关查重流程，无系统冲突；

4. 核心要求：18~50岁男女，BMI 19-26，男≥50.0kg、女≥45.0kg；不晕针晕血，血压、脉搏正常；无重大病史、过敏史、传染病，3个月无献血；14天无用药，3个月内每日抽烟≤5支；血管条件好、无花臂；能配合分组及饮食要求；

5. 费用说明：体检免费（无CT、无胸片、无烟检）；5.10晚包住宿，5.11无创体检合格包住宿；两个周期住院期间包食宿；全程无押金及额外收费，无隐性消费；

6. 药物说明：盐酸头孢卡品酯颗粒是临床常用的头孢类抗菌药，对多种敏感菌引起的感染有治疗作用，副作用总体较轻，耐受性良好，常见轻微不良反应为一过性胃肠道不适，可自行缓解，医护人员会全程监测；

7. 最终说明：具体流程、时间以医院通知为准，体检、入住时间如有改动，解释权归医院；参与纯属自愿，需充分了解试验相关要求及入排标准，配合完成全部流程；本项目无任何筛败补贴，不能接受者请勿报名；血管条件差、双手臂有花臂者请勿报名；请勿使用冒名、消磁及过期身份证；试验及体检期间禁止带烟，成功入组后不能抽烟；一切以医院的知情同意书和医院为准，招募通告仅概括部分内容，最终解释权在医院。

八、报名方式

请将以下信息发送至指定渠道：项目+姓名+电话+身高+体重+身份证号+现住址+性别+本人银行卡所属银行；

发送后请保持电话畅通，工作人员将及时联系，告知体检、住院的具体时间、苏州吴江试验机构详细地址及相关注意事项；

报名后请再次确认自身符合所有入排标准，尤其确认年龄、BMI及体重达标、血管条件良好无花臂、不晕针晕血、无相关病史及用药抽烟史、可接受分组及饮食要求、能提供本人银行卡；不符合要求或时间无法配合者，请勿报名；入组48例+8备选，不海选，合格率高，先到先得（以体检合格、完成知情同意书签署为准）；体检、入住时间如有改动，解释权归医院；一切以医院的知情同意书和医院为准。

九、重要提醒

1. 核心提醒：苏州吴江项目，试验药物盐酸头孢卡品酯颗粒，补贴3500元，单太美系统查重三个月，刷证无间隔期，入组48例+8备选，不海选，合格率高；

2. 补贴提醒：3500元全额补贴无隐性扣除，需提供本人银行卡领取，不接受他人银行卡、现金、微信等；无任何筛败补贴，不能接受者请勿报名；

3. 时间提醒：5.10晚包住宿，5.11无创体检、5.12有创体检；空腹组5.13-5.15、5.18-5.20住院，餐后组5.15-5.17、5.20-5.22住院；具体以医院通知为准，改动解释权归医院；

4. 体检提醒：免费体检，无CT、无胸片、无烟检；5.11无创体检合格包住宿；

5. 核心要求：18~50岁男女，BMI 19-26，男≥50.0kg、女≥45.0kg；不晕针晕血，血压、脉搏正常；血管条件好、无花臂；

6. 禁忌提醒：血管条件差、双手臂有花臂者禁报；空腹、餐后随机分配，不能接受者禁报；不能长时间空腹、吃不下高脂餐者禁报；

7. 健康提醒：无重大病史、过敏史、传染病，3个月无献血；14天无用药，3个月内每日抽烟≤5支；试验及体检期间禁带烟、入组后不抽烟；

8. 系统提醒：单太美系统查重三个月，刷证无间隔期，需配合完成查重；

9. 最终说明：请勿使用冒名、消磁及过期身份证，必须带本人身份证；试验期间统一饮食，对饮食有特殊要求者禁报；一切以医院的知情同意书和医院为准，最终解释权在医院。